Симметрия Молекул

138

совокупность операций симметрии, применение к-рых переводит молекулу в физически тождеств. Объект (саму в себя). Операциями С. М. Считаются преобразования пространства и времени, а также перестановки тождеств. Частиц. Выполнение операций С. М. Оставляют без изменений ур-ния, выражающие физ. Законы. Иными словами, эти ур-ния инвариантны относительно операций симметрии. При последоват. Выполнении неск. Операций симметрии инвариантность сохраняется на каждом шаге. Операции симметрии образуют в мат. Смысле группу. В частности, физ. Законы должны быть сформулированы так, чтобы они отражали постулируемые на основании опытных данных однородность и изотропность пространства и неразличимость тождеств. Частиц. Операции С. М. В отсутствие внеш.

Сил произвольные трансляции (линейные движения в пространстве без вращения) и повороты молекулы как целого не меняют ее св-в и не меняют вид ур-ний, определяющих ее поведение. Это находит отражение в сохранении полного импульса молекулы и ее момента импульса. Операциями симметрии молекулы как пространств. Тела, совмещающегося при таких операциях со своей исходной конфигурацией, являются. 1) повороты вокруг оси симметрии на угол 2pk/n (обозначаются ), где kи n-целые числа (kи). Эта ось наз. Осью вращения n-го порядка. 2) отражения в плоскости (обозначаются s). 3) зеркальные повороты (обозначаются ), к-рые сводятся к поворотам Ckn и последующему отражению в плоскости sn, перпендикулярной оси вращения. 4) инверсия относительно начала системы координат, когда все координаты x, уи z переходят в Ч x, Ч уи Ч z соотв.

(обозначается i или E*). К. Числу операций симметрии относят и тождеств. (тривиальную) операцию, оставляющую пространств. Тело без изменений (обозначается E). В рамках классич. Представлений о строении молекул св-ва симметрии рассматривают прежде всего для равновесных конфигураций ядер. Напр., линейная молекула СО 2 переходит сама в себя при любых поворотах вокруг ее оси и при отражении в плоскости, перпендикулярной этой оси и проходящей через атом С. Молекула СН 4 имеет симметрию правильного тетраэдра и т. П. В квантовой механике в наиб. Общем смысле С. М. Определяется той группой преобразований, по отношению к к-рым инвариантно ур-ние Шрёдингера, или в релятивистской квантовой теории-ур-ние Дирака либо уравнение Брейта-Паули (см.

Спин) и т. П. Каждая группа преобразований носит назв. Группы соответствующего ур-ния (напр., группы ур-ния Шрёдингера). Эти группы включают. А) произвольные трансляции и повороты своб. Молекулы как целого. Б) инверсию координат всех частиц относительно центра масс молекулы. В) обращение времени, эквивалентное обращению знака у всех операторов импульса и момента импульса. Г) перестановки тождеств. Частиц, напр. Электронов. Д) все операции точечной группы симметрии, при к-рых совмещается сама с собой ядерная конфигурация молекулы. Осн. Роль играют операции, указанные в пунктах ги д, а также инверсия, поскольку именно они специфичны для каждой конкретной молекулы. Точечные группы С. М. включают повороты, отражения, зеркальные повороты и инверсию относительно начала системы координат.

Каждая из точечных групп включает и тривиальную (единичную) операцию, отвечающую отсутствию преобразования пространства. Для каждой точечной группы симметрии есть хотя бы одна неподвижная при всех операциях этой группы точка, в качестве к-рой у молекул выступает центр масс. При рассмотрении С. М. Для точечных групп обычно используют обозначения Шёнфлиса. Простейшие точечные группы включают всего лишь единичную операцию и один нетривиальный элемент симметрии. Ими являются. С 2 -группа, содержащая вращение вокруг оси второго порядка.

Значения в других словарях
Сим-дифтордихлорэтилен

мол. М. 132,93. Бесцв. Жидкость, р-римая в орг. Р-рителях. Известны цис- и транс- Д.(ф-лы I и II соотв. Св-ва приведены в таблице). Д. Вступает в р-ции, характерные для фторолефинов, напр., присоединения, замещения атома Сl, фтордимеризации. Получают в виде смеси изомеров (1:1) по р-ции. Используют Д. В орг. Синтезе, в частности для получения перфторбутадиена. ПДК 1 мг/м 3 (рекомендуемая). С. И. Плетнев. ..

Симметризация

образование симметричных металло-орг. Соед. Типа Rn М из несимметричных типа Rn_mMXm (М-металл, Х-кислотный остаток, n >1) под действием т. Наз. Симметризующих агентов (амальгама Na, гидразин, KI, KCN, NH3, сульфиды щелочных металлов и др.) или при нагревании. Наиб. Характерна для ртутьорганических соединений, напр. 2RHgX . R2 Hg + HgX2. При нагр. Смеси R2 Hg и HgX2 в р-ре легко протекает р-ция, обратная С.,-десим-метризация. Лит. Макарова Л. Г., Несмеянов А. Н., в кр. Методы элементоо..

Симмонса-смита Реакция

превращение алкенов в циклопропаны под действием метилиодида и пары Zn-Cu. Предполагают, что активная частица в этой р-ции-иодид иодметилцинка (ф-ла I. Реагент Симмон-са-Смита), к-рый и переносит метиленовую группу на двойную связь, предположительно, путем первоначального присоединения реагента и послед, отщепления ZnI2. CH2I2 + Zn . ICH2ZnI Пару Zn-Cu обычно получают нагреванием Zn-пыли с CuCl в эфире в атмосфере N2. В эфире осуществляют и основную р-цию. Присоединение метилена к двойно..

Симпатолитические Средства

лек. В-ва, тормозящие передачу нервного возбуждения с адренергич. Нервных волокон на исполнит. Орган (сердце, сосуды и др.). К С. С. Относятся. Г) четвертичные аммониевые основания, напр. Ксилохолин (ТМ 10, ф-ла I), орнид (бретилий, II). 2) производные гуанидина - октадин (гуанетидин, исмелин, III), бетанидин (эсбатал) С 6 Н 5CH2NHC(NHCH3) = NCH3, дебризохин (IV). 3) алкалоиды раувольфии (Rauwolfia) семейства кутровых (Аросупасеае), в частности резерпин;4) a-метилир. Ароматич. Аминокислоты, нап..

Дополнительный поиск Симметрия Молекул Симметрия Молекул

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Симметрия Молекул" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Симметрия Молекул, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "С". Общая длина 17 символа