Син

превращение алкенов в циклопропаны под действием метилиодида и пары Zn-Cu. Предполагают, что активная частица в этой р-ции-иодид иодметилцинка (ф-ла I. Реагент Симмон-са-Смита), к-рый и переносит метиленовую группу на двойную связь, предположительно, путем первоначального присоединения реагента и послед, отщепления ZnI2. CH2I2 + Zn . ICH2ZnI Пару Zn-Cu обычно получают нагреванием Zn-пыли с CuCl в эфире в атмосфере N2. В эфире осуществляют и основную р-цию. Присоединение метилена к двойно..

лек. В-ва, тормозящие передачу нервного возбуждения с адренергич. Нервных волокон на исполнит. Орган (сердце, сосуды и др.). К С. С. Относятся. Г) четвертичные аммониевые основания, напр. Ксилохолин (ТМ 10, ф-ла I), орнид (бретилий, II). 2) производные гуанидина - октадин (гуанетидин, исмелин, III), бетанидин (эсбатал) С 6 Н 5CH2NHC(NHCH3) = NCH3, дебризохин (IV). 3) алкалоиды раувольфии (Rauwolfia) семейства кутровых (Аросупасеае), в частности резерпин;4) a-метилир. Ароматич. Аминокислоты, нап..

см. Стереорегу-лярные полимеры. ..

в-ва, действующие таким образом, что активность их смеси (напр., антиокислит., физиол.) превышает сумму активностей компонентов. В ряде случаев активность повышается даже при смешении активного в-ва с в-вом, практически не обладающим активностью. Противоположность С.-антагонисты. Активность их смеси меньше активности наиб. Активного компонента. Примеры С. Среди лек. Ср-в-адреналин и атропин, вызывающие расширению зрачков, адреналин и новокаин, усиливающие анестезирующее действие последнего, н..