Скипидар

75

бесцв. Или желтоватая жидкость с характерным сосновым запахом. Сложная смесь углеводородов, преим. Терпеновых. Хорошо раств. В неполярных орг. Р-рителях, диэтиловом эфире, ацетоне, абс. Этаноле, не раств. В воде. Хорошо растворяет жиры, масла, смолы. В зависимости от способа производства (см. Лесохимия )различают неск. Видов С. Живичный С., или терпентинное масло, получают отгонкой летучей части живицы (сосновой, еловой, лиственничной, кедровой и т. Д.) при произ-ве канифоли. Экстракционный С. Выделяют отгонкой из смолистых в-в, извлекаемых экстракцией орг. Р-рителями (обычно бензином) из щепы пневого или стволового осмола. Сульфатный и сульфитный С. Выделяют путем дробной конденсации паров (см. Конденсация фракционная), образующихся при варке хвойной древесины в произ-ве целлюлозы.

Гидролизный С.-побочный продукт гидролизных производств. Сухоперегонный, или ретортный, С. Получают термич. Обработкой того же сырья (см. Пиролиз древесины), из к-рого. Вырабатывают экстракционный С. Хим. Переработка перечисл. Видов С. Дает след. Побочные продукты. С. Без пинена (живичный, экстракционный), изомеризованный С., С. Живичный без пинена окисленный, С. Сульфатный растворитель. Св-ва наиб. Распространенных отечеств. Сосновых С. Приведены в табл. 1. По хим. Составу С.-смесь в осн. Моно- и бициклич. Терпеновых углеводородов (см. Терпены).Напр., в состав живичного С. Входят. A- и b-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. В состав экстракционного С., кроме упомянутых, - a-, b-и g-терпинеолы, терпингидрат, борнеол, сесквитерпены, ди-терпены и т.

Д. Соотношения компонентов в разных С. Существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. С. Весьма реакционноспособен. Легко окисляется на воздухе, особенно на свету. В присут. Конц. HNО 3, хромового ангидрида, горючих орг. Материалов окисляется часто с самовоспламенением. Реагирует с озоном, галогенами, галогеноводородами, оксидами азота и др. Под действием к-т, особенно при нагр., быстро изомеризуется и полимеризу-ется. С. Применяют в пром-сти как р-ритель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения мн. Ценных продуктов (напр., камфоры, терпинеола, терпингидрата, соснового масла, политерпеновых и терпенофенольных смол, инсектицидов, душистых в-в.

Единств. Источник пи-ненов и 3-карена). Очищенный С.-наружное местнораздра-жающее (входит, напр., в состав мазей для растирания при невралгич. Болях), обезболивающее и антисептич. Ср-во. Т. Воспл. 32-35 °С, т. Самовоспл. 254-300 °С. Мировое про-из-во ок. 270 тыс. Т/год (1986), в т. Ч. В СССР ок. 40 тыс. Т/год. Лит. Никитин В. М., Химия терпенов и смоляных кислот, М.-Л., 1952. Рудаков Г. А., Химия и технология камфары, 2 изд., М., 1976. Технология и оборудование лесохимических производств, 5 изд., М., 1988. А. И. Седельников.

Значения в других словарях
Скатол

(3-метилиндол), ф-ла I, мол. М. 131,18. Бесцв. Кристаллы (на воздухе и на свету постепенно темнеют) с сильным фекальным запахом (в большом разбавлении запах жасмина). Т. Пл. 95-96 °С, т. Кип. 265-266 °С/755 мм рт. Ст. Давление пара 0,26 Па при 20 °С. Раств. В этаноле, минер. Маслах и др. Орг. Р-рителях, плохо раств. В холодной воде, хорошо-в кипящей. Амфотерен. При взаимод. С магнийорг. Соединениями и при послед. Действии ал-килгалогенидов образуются производные индоленина, напр. ..

Сквален

(от лат. Squalus-акула) (спинацен. 2, 6, 10,15, 19, 23-гексаметилтетракоза-2,6,10,14,18,22-гексаен) (СН 3)2 С= =СН(СН 2)2 С(СН 3) = СН(СН 2)2 С(СН 3)= =СН(СН 2)2 СН=С(СH3 )(СН 2)2 СН=С(СН 3 )СН 2 СН= =СНС(СН 3)2, мол. М. 410,73. Бесцв. Вязкая жидкость. Т. Кип. 242°С/4 мм рт. Ст.;0,85.62. 1,4961. Легко раств. В диэтиловом и петролейном эфирах, ССl4, ацетоне, плохо-в холодном этаноле и СН 3COОН, не раств. В воде. С. Впервые обнаружен в печени акулы. Содержится также в оливковом, хлопковом и..

Склареол

(14-лабден-8,13-диол), мол. М. 308,51. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 105,5-106 °С, т. Кип. 218-220 °С/19 мм рт. Ст., 188-189 °С/3 мм рт. Ст.;0,9568. 1,4859. Ч 6°. (абс. Этанол). Раств. В этаноле, не раств. В воде. Гидрохлорид, т. Пл. 134-135 °С. Дигидро-С., т. Пл. 114-116°С. Содержится в мускатном шалфее, из к-рого С. Получают экстрагированием зеленых частей растений после удаления из них эфирного масла. Применяют для получения амбриаля и амброксида (см. Амбра). Л. А. Хей..

Склеивание

метод получения неразъемного соединения (клеевого соединения) деталей, основанный на адгезии клеевой прослойки и склеиваемого материала. Клеевая прослойка формируется из клея (см. Клеи неорганические, Клеи природные, Клеи синтетические, Резиновые клеи )путем заполнения им зазора между соединяемыми деталями и образует самостоят. Фазу. Если имеет место (напр., вследствие диффузии клея) непрерывный структурный переход между Соединяемыми материалами, то правильнее говорить не о склеивании, а о св..

Дополнительный поиск Скипидар Скипидар

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Скипидар" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Скипидар, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "С". Общая длина 8 символа