Спирты

( цис-3-гексенол) C2H5CH=CHCH2CH2OH, мол. М. 100,16. Бесцв. Жидкость с сильным запахом (при разбавлении запах листьев и свежей травы). Т. Кип. 156-157°С, 55-56°С/9ммрт. Ст.;0,850;1,4380-1,4410. Раств. В этаноле, пропиленгликоле, минер. Маслах и др. Орг. Р-рителях, плохо раств. В воде. Содержится во мн. Фруктах, растениях и эфирных маслах. Получают С. Л. Селективным гидрированием 3-гексинола или транс, транс-2,4-гексадие-нола, а также восстановит. Расщеплением (действием Li в аминах) 2-..

синтетич. Красители, р-римые в этаноле и др. Средах, близких к нему по растворяющей способности. К С. К. Относятся нек-рые металлсодержащие красители, индулины, нигрозины и др. Красители, выпускаемые в виде солей с орг. Катионом, способствующим р-римости. Применяют С. К. Для придания окраски нитролакам, пастам для шариковых ручек, нек-рым пластмассам и др. См. Также Ацетонорастворимые красители. ..

(полифторзамещен-ные алкоголи), содержат в молекуле гидроксильную группу и полифторир. Радикал (RF). Первичные и вторичные спирты, содержащие группу ОН непосредственно у фторир. Атома С, как правило, неустойчивы и самопроизвольно дегидрофторируются до фторкарбонильных соед. RCF2OHRCOF + HF. Выделено лишь одно такое соед.-перфторциклобутанол. Более устойчивы производные a-фторсодержащих спиртов. Гипогалогениты RFCF2OHal, алкоголяты RFCF2OM (М = Na, К, Cs и др.), эфиры минер. К-т и т. Д. Низшие..

макроскопические однородные системы, состоящие из двух или более металлов (реже-металлов и неметаллов) с характерными металлич. Св-вами. В более широком смысле С.-любые однородные системы, полученные сплавлением металлов, неметаллов, неорг. Соед. И т. Д. Многие С. (напр., бронза, сталь, чугун) были известны в глубокой древности и уже тогда имели обширное практич. Применение. Техн. Значение металлических С. Объясняется тем, что мн. Их св-ва (прочность, твердость, электрич. Сопротивление) гораздо..