Спирторастворимые Красители

ди- или полициклич. Орг. Соед., в к-рых хотя бы одна пара циклов имеет один общий атом (спироатом). Спироуглеводороды наз. Спиранами или спи-роцикланами. Различают моно-С. (2 алициклич. Кольца) и поли-С. (3 и более кольца). Моно-С. Называют, добавляя префикс "спиро" к названию нормального алициклич. Углеводорода с тем же числом атомов С. Число атомов С, связанных со спироатомом в двух сочлененных циклах, обозначают цифрами в скобках в порядке возрастания. Нумерацию атомов С начинают от ато..

( цис-3-гексенол) C2H5CH=CHCH2CH2OH, мол. М. 100,16. Бесцв. Жидкость с сильным запахом (при разбавлении запах листьев и свежей травы). Т. Кип. 156-157°С, 55-56°С/9ммрт. Ст.;0,850;1,4380-1,4410. Раств. В этаноле, пропиленгликоле, минер. Маслах и др. Орг. Р-рителях, плохо раств. В воде. Содержится во мн. Фруктах, растениях и эфирных маслах. Получают С. Л. Селективным гидрированием 3-гексинола или транс, транс-2,4-гексадие-нола, а также восстановит. Расщеплением (действием Li в аминах) 2-..

[spiritus — дух, дыхание] — класс орг. Соединений, отвечающих углеводородам, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильной группой. В зависимости от характера радикала, с которым связан гидроксил, различают алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические С. Ароматическими С. Называются только те соединения, в которых гидроксил связан с боковой алифатической цепью. В случае же непосредственной связи его с одним из углеродных атомов ароматического кольца соед..

(полифторзамещен-ные алкоголи), содержат в молекуле гидроксильную группу и полифторир. Радикал (RF). Первичные и вторичные спирты, содержащие группу ОН непосредственно у фторир. Атома С, как правило, неустойчивы и самопроизвольно дегидрофторируются до фторкарбонильных соед. RCF2OHRCOF + HF. Выделено лишь одно такое соед.-перфторциклобутанол. Более устойчивы производные a-фторсодержащих спиртов. Гипогалогениты RFCF2OHal, алкоголяты RFCF2OM (М = Na, К, Cs и др.), эфиры минер. К-т и т. Д. Низшие..