Сульфатное Мыло

(СП), лек. В-ва антимикробного действия-производные амида сульфани-ловой к-ты (сульфаниламида. Ф-ла I). Термины "сульфон-амиды" и "сульфаниламиды" используют для обозначения как антимикробных препаратов (собственно СП), так и препаратов с антидиабетич. (напр., букарбан )и мочегонным действием (диакарб. См. Диуретические средства),содержащих в молекуле сульфамоильную группу NH2SO2. Синтезировано более 10 тыс. Производных сульфаниламида, из к-рых в медицине используется ок. 40. СП получают заме..

(полисероводороды), соед. Общей ф-лы H2Sn, где n2. В индивидуальном состоянии выделены С. С n до 8 (см. Табл.). С.-желтые маслянистые тяжелые жидкости с резким запахом, сильно преломляющие свет. Устойчивы при 0°С в отсутствие воздуха, наиб. Устойчив H2S2. При длит. Хранении при комнатной т-ре отщепляют H2S с образованием С. С большим значением п. При нагр. В вакууме выше ~ 100°С разлагаются. Сравнительно устойчивы в кислой среде, их разложение ускоряется под действием окислителей, возд..

(черный щелок), образуется при сульфатной варке древесной целлюлозы. смесь фильтрата от ее промывки с варочным р-ром. Жидкость черного цвета с резким запахом. С. Щ. Содержит разл. Кол-во сухих в-в в зависимости от степени делигнификации древесины. Нек-рые св-ва неупаренного С. Щ. Плотн. 1,05-1,1 г/см 3, т. Кип. 101 °С, вязкость 1,52. ..

соли серной к-ты. Известны средние сульфаты (С.) с анионом , кислые, или гидросульфаты, с анионом , основные, содержащие наряду с анионом группы ОН, напр. Zn2(OH)2SO4. Существуют также двойные С., включающие два разл. Катиона. К ним относят две большие группы С.-квасцы, а также шениты М 2[Э(SО 4)2]. ..