Сульфаны

254

(полисероводороды), соед. Общей ф-лы H2Sn, где n2. В индивидуальном состоянии выделены С. С n до 8 (см. Табл.). С.-желтые маслянистые тяжелые жидкости с резким запахом, сильно преломляющие свет. Устойчивы при 0°С в отсутствие воздуха, наиб. Устойчив H2S2. При длит. Хранении при комнатной т-ре отщепляют H2S с образованием С. С большим значением п. При нагр. В вакууме выше ~ 100°С разлагаются. Сравнительно устойчивы в кислой среде, их разложение ускоряется под действием окислителей, воздуха, воды, спиртов. С. Раств. В любом соотношении в бензоле, диэтиловом эфире, CS2, СНСl3. Дисульфан H2S2 растворяет S. Получают С. Действием соляной к-ты на соответствующий полисульфид Na, в случае полисульфида неопределенного состава образуется смесь С., к-рую разделяют перегонкой в вакууме.

Применение находят производные С.-полисульфиды (см. Сульфиды неорганические), дихлор-сульфаны (см. Серы галогениды),орг. Производные (см. Полисульфиды органические).С. Токсичны. Лит. Лаптев Ю. В., Сяркис А. Л., Колонии Г. Р., Сера и сульфидо-образование в гидрометаллургическях процессах, Новосиб., 1987. И. Н. Один.

Значения в других словарях
Сульфаминовая Кислота

(моноамид серной к-ты, амидосерная к-та) NH2SO2OH, мол. М. 97,098. Бесцв. Кристаллы ромбич. Сингонии, а -0,8036 нм, b= 0,8025 нм, с =0,9236 нм, z = 8. Т. Пл. 205 °С. Плотн. 2,126 г/см 3 (25 °С). 1147,6 кДж/кг, -685,9 кДж/моль. К 1,006 (вода, 25 °С). РН 1н. Р-ра 0,41 (25 °С). Р-римость в воде (г в 100 г). 12,80 (0°С), 17,57 (20 °С), 22,77 (40 С С), 27,06 (60 °С), 32,01 (80 °С). Р-римость в орг. Р-рителях при 25 °С (% по массе). В формамиде-0,18, метаноле-..

Сульфаниламидные Препараты

(СП), лек. В-ва антимикробного действия-производные амида сульфани-ловой к-ты (сульфаниламида. Ф-ла I). Термины "сульфон-амиды" и "сульфаниламиды" используют для обозначения как антимикробных препаратов (собственно СП), так и препаратов с антидиабетич. (напр., букарбан )и мочегонным действием (диакарб. См. Диуретические средства),содержащих в молекуле сульфамоильную группу NH2SO2. Синтезировано более 10 тыс. Производных сульфаниламида, из к-рых в медицине используется ок. 40. СП получают заме..

Сульфатное Мыло

побочный продукт сульфатной варки целлюлозы, выделяемой при отстаивании сульфатно-го щелока. Наиб. Распространено С. М. Из древесины хвойных пород. Мазеобразная темно-коричневая жидкость с запахом метилсернистых соед.;0,6-1,0. Умеренно раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире. H при 20 и 80 °С соотв. 6-12 и 2-8 Па-с. Т. Самовоспл. 400-500 °С. Сложная смесь орг. И минер. Соединений, содержащая 45-50% по массе щелока и 50-55% Na-солей высших жирных к-т (в осн. Олеиновая, линолевая, линол..

Сульфатный Щедок

(черный щелок), образуется при сульфатной варке древесной целлюлозы. смесь фильтрата от ее промывки с варочным р-ром. Жидкость черного цвета с резким запахом. С. Щ. Содержит разл. Кол-во сухих в-в в зависимости от степени делигнификации древесины. Нек-рые св-ва неупаренного С. Щ. Плотн. 1,05-1,1 г/см 3, т. Кип. 101 °С, вязкость 1,52. ..

Дополнительный поиск Сульфаны Сульфаны

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Сульфаны" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Сульфаны, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "С". Общая длина 8 символа