Сшивающие Агенты

в-ва, способные необратимо превращать (сшивать) молекулы полимеров или олигомеров (смол) в твердые неплавкие и нерастворимые сетчатые полимеры (см. Также Отверждение). С. А. Резко уменьшают способность полимеров к необратимым деформациям и набуханию в р-рителях, повышают их прочность, теплостойкость и хим. Стойкость. Сшивание полимеров может также происходить под действием тепла и ионизирующих излучений. С. А. Реагируют с содержащимися в молекулах полимеров и олигомеров функц. Группами (отверждение эпоксидных смол), непредельными связями (отверждение ненасыщ. Полиэфирных смол, вулканизация каучуков) или осн. Цепью полимера (сшивание полиэтилена и сополимеров этилена с пропиленом). Отверждение эпоксидных смол происходит вследствие их взаимод.

С С. А. Щелочного (три-, тетра- и полиамины, амиды и др.) или кислотного (ангидриды дикарбоновых к-т, полифенолы, к-ты Льюиса и др.) типа в присут. Катализаторов. Отверждение ненасыщ. Полиэфирных смол протекает при их сополимеризации с реакционноспособными мономерами (стирол, диметакрилат полиэтиленгликоля и др.) в присутствии С. А.-инициаторов ионной и радикальной полимеризации (окислит.-восстановит. Системы, пероксиды, гидропероксиды). При вулканизации каучуков в качестве С. А. Применяют 5 в сочетании с т. Наз. Ускорителями вулканизации, а также серосодержащие в-ва, ди- и поли-функцион. Соединения. Возможно гетерог. Сшивание каучуков, при к-ром в качестве С. А. Выступают частицы дисперсной фазы, химически или координационно связанные с каучуковой матрицей (фенол или др.

Смолы, соли непредельных к-т, оксиды двухвалентных металлов). Лит. Седов Л. Н., Михайлова 3. А., Ненасыщенные полиэфиры, М., 1977. Блох Г. А., Органические ускорители вулканизации и вулканизующие системы для эластомеров, Л., 1978. Чернин И. З., СмеховФ. М., Жер-дев Ю. В., Эпоксидные полимеры и композиции, М., 1982. Л. Б. Кандырин.