Терпеновые Смолы

смолоподобные в-ва, образую-щиеся при хим. Превращениях терпенов (синтетические Т. Е.), либо смолы, выделяемые из прир. Источников (природные Т. С., напр. Канифоль, абиетиновая смола, НК и др.). Из синтетич. Смол (часто под Т. Е. Подразумевают только эти в-ва) наиб. Важны политерпеновые, терпено-фенольные и терпенофеноло-формальдегидные смолы, а также окситерпеновая смола. Политерпеновые смолы-продукты каталитич. (в присут. АlСl3) полимеризации b-пинена (т. Размягч. Смолы 115-135 °С), дипентена (95-110 °С) и a-пинена (от 20 до 90 °С в зависимости от степени отгонки низкомол. Компонентов). Они м. Б. Получены также сополимеризацией b-пинена с a-пиненом, дипентеном или иными мономерами, напр. Ал-лооцименом, a-метилстиролом.

При полимеризации смесей терпеновых углеводородов, напр. скипидара, в присут. Алюмосиликатов образуются низкомол. Жидкие политерпены. Политерпеновые смолы устойчивы в воде и в водных р-рах к-т и щелочей, имеют цвет от светло-желтого до темно-коричневого, высокие диэлектрич. Св-ва, морозо-, свето- и термостойки, хорошо раств. В неполярных орг. Р-рителях, совместимы с полиэтиленом, НК и СК, нетоксичны. Осн. Область их применения-компоненты адгезивов. Жидкие политерпены используют обычно в лакокрасочной пром-сти как модификаторы нефтеполимерных смол. Терпенофенольные смолы (терпенилфенолы) - продукты алкилирования фенолов (чаще фенола) терпенами (кам-феном, a-пиненом, 3-кареном, дипентеном или смесями углеводородов, напр.

Скипидаром) в присут. Катализаторов (НСlO4, BF3 и его комплексы). Св-ва смол существенно зависят от условий получения. Природы и соотношения реагентов, типа катализатора, т-ры и т. П. Смола, производимая отечеств. Пром-стью, имеет след. Св-ва:1,027. Т. Размягч. 90-108°С. Объемное электрич. Сопротивление 9,8.