Тиетан

мол. М. 140,23. Различают таено [2,3-b]тиофен (тиофтен, ф-ла I), тиено[3,2-b]тиофен (II), тиено[3,4-b]тиофен (III) и тиено[3,4-с]тиофен (IV), к-рый известен в виде тетрафенилпроизводного. Все Т.-легкоплавкие кристаллы с запахом нафталина. Для I т. Пл. 6,25-6,5 °С. Т. Кип. 224-226 °С (пикрат, т. Пл. 137-138°С), m 3,86. ..

мол. М. 110,13. В своб. Виде не выделен. Представляет собой неустойчивую 8p-электронную гетероциклич. Систему. Молекула непланарна и предпочтительно имеет форму ванны. Наиб. Стабильны производные Т., содержащие в положениях 2 и 7 молекулы объемные заместители или функц. Группы, а также конденсированные Т., S-тиепиниевые соли (ф-ла I) и сульфон Т. (тиепин-1,1-диоксид, II). Так, напр., 2,7-ди- трет -бутил-4-этоксикарбонил-5-метилтиепин - кристаллы, т. Пл. 23,5-24,4 °С (в инертном газе), ти..

соед. Общей ф-лы RS Х(R-H, орг. Или неорг. Остаток). Высокореакционноспособные соед., в своб. Виде не выделены. Неспаренный электрон на атоме S находится на высшей связывающей мол. Орбитали, что обусловливает электроф. Св-ва. Т. Р. Обладают большим сродством к электрону, чем оксильные радикалы RO Х, и в отличие от них легко рекомбинируют при низких т-рах. Для простейшего Т. P. HS Х 133,56-146,54 кДж/моль. У алкилтиильных радикалов понижается с ростом длины и разветвленности алкильной цепи и с..

см. Олефинов тиооксиды.. ..