Тиираны

(тиациклобутан, триметиленсульфид), мол. М. 172,12. Бесцв. Кристаллы со специфич. Запахом. Т. Пл. - 73,25 °С, т. Кип. 94,94 °С. 1,0288. 1,50887. M 5,925. ..

соед. Общей ф-лы RS Х(R-H, орг. Или неорг. Остаток). Высокореакционноспособные соед., в своб. Виде не выделены. Неспаренный электрон на атоме S находится на высшей связывающей мол. Орбитали, что обусловливает электроф. Св-ва. Т. Р. Обладают большим сродством к электрону, чем оксильные радикалы RO Х, и в отличие от них легко рекомбинируют при низких т-рах. Для простейшего Т. P. HS Х 133,56-146,54 кДж/моль. У алкилтиильных радикалов понижается с ростом длины и разветвленности алкильной цепи и с..

(от греч. Thixis-прикосновение и trope-поворот, изменение), обратимое изменение физ.-мех. Св-в полимерных и дисперсных систем при мех. Воздействии в изотермич. Условиях. Для жидких сред проявляется в понижении вязкости при течении и ее постепенном повышении после прекращения течения. Для вязко-пластичных сред-в уменьшении предела прочности (предела текучести) при деформировании и восстановлении его исходного значения при отдыхе. Для кристаллич. Полимеров и эластомеров-в изменении деформац. Хара..

, ацетоксилирование и одновременное ацетилирование хинонов, сопровождающееся ароматизацией, при действии уксусного ангидрида в присут. Кислых катализаторов, напр. Наиб. Активные катализаторы-минер. К-ты (обычно H2SO4, HCl или НСlО 4), менее активен BF3 (в смеси с эфиром или СН 3 СООН). Так, 2,6-диметил-1,4-бензохинон вступает в Т.-В. Р. В присут. H2SO4, но не реагирует в присут. Эфирата BF3. Монозамещенные 1,4-бензохиноны [заместители. Alk, Аr, Hal, OCH3, С(О)СН 3] и 3-замещенные нафтохи..