Тион-тиольная Перегруппировка

(меркаптаны, тиоспирты), содержат в молекуле меркаптогруппу ЧSH (сульфгидрильную группу), непосредственно связанную с орг. Радикалом. В статье рассмотрены алифатические и алициклические Т., об ароматических Т. См. Тиофенолы. Атом S в меркаптогруппе имеет гибридизацию, промежуточную между 0,15. Кислотные св-ва ее выше, а основные ниже, чем группы ОН. Названия Т. Производят прибавлением к названию соответствующего углеводорода суффикса "тиол", напр. СН 3SН-метантиол, С 6 Н 11SН -циклогексанти..

(диамид тиоугольной к-ты, тиокарба-мид) (NH2)2CS, мол. М. 76,12. Бесцв. Кристаллы горького вкуса. Т. Пл. 182°С (при быстром нагревании. При медленном нагревании не имеет четкой т-ры плавления). Плотн. 1,399-1,405 г/см 3. Длины связей (нм) 0,171 (C=S), 0,133 (СЧN), угол NCS 122,2°. Р-римость в воде (% по массе). 4,7 (0,2 °С), 9,3 (12,3 °С), 13,2 (22,7 °С), 40,5 (60,2 °С), 66,7 (97 °С). Р-римость (г в 100 г орг. Р-рителя). В метаноле -11,9 (25 °С), этаноле-4,0 (25&d..

[дигалогениды сульфинила, ок-сидигалогениды серы(IV)], соед. Общей ф-лы SOHal2, где Hal = Cl, Вr, F (см. Табл.). Молекулы SOHal2 имеют пирамидальное строение. Для SOCl2 длины связей (нм) 0,207 (S-Cl), 0,145 (SЧО), углы C1SC1 114°, OSCt 106°. Для SOF2 длины связей (нм) 0,159 (SЧF), 0,14 (SЧО), углы OSF 107°, FSF 93-96°. Термич. Устойчивость Т. Резко уменьшается в ряду F >. С1 >. Вr. Тионилфторид устойчив до ~ 500 °С. SOCl2 при нагр. Выше т-ры кипения начинает разлагаться ..

смесь 5-этил-5-(1-метилбутил)-2-тиобарбитурата натрия (см. Ф-лу) с безводным Na2CO3, желтоватая или желтовато-зеленоватая пористая масса со своеобразным запахом. Хорошо раств. В воде. Гигроскопичен. Водные р-ры имеют рН 10,5, очень нестойки. Получают Т.-н. Из диэтилового эфира этилмалоновой к-ты и 2-бром-пентана, образующих в присут. Этилата натрия 5-этил-5-(1-метилбутил)малоновый эфир, к-рый конденсируют с тиомочевиной в спиртовом р-ре этилата Na с образованием тиопентал-кислоты (в ф-ле вместо..