Тиопентал-натрий

, изомеризация эфиров тионовых к-т в эфиры тиоловых к-т. Так, при термолизе О-арилтиокарбаматы превращ. В S-арилтиокар-баматы (см. Ньюмена -Кворта реакция). действие алкилга-логенидов на тионфосфаты приводит к тиолфосфатам (см. Пищимуки реакция). ..

[дигалогениды сульфинила, ок-сидигалогениды серы(IV)], соед. Общей ф-лы SOHal2, где Hal = Cl, Вr, F (см. Табл.). Молекулы SOHal2 имеют пирамидальное строение. Для SOCl2 длины связей (нм) 0,207 (S-Cl), 0,145 (SЧО), углы C1SC1 114°, OSCt 106°. Для SOF2 длины связей (нм) 0,159 (SЧF), 0,14 (SЧО), углы OSF 107°, FSF 93-96°. Термич. Устойчивость Т. Резко уменьшается в ряду F >. С1 >. Вr. Тионилфторид устойчив до ~ 500 °С. SOCl2 при нагр. Выше т-ры кипения начинает разлагаться ..

мол. М. 98,10. Различают a-Т. (2H-Т. Ф-ла I) и g-T. (4H-Т. II). Незамещенные и монозамещенные Т. Неустойчивы на воздухе, темнеют и расплываются. Ди-и полизамещенные-устойчивые в-ва. Незамещенные Т.-светло-желтые жидкости. Для a-Т. Т. Кип. 32-34 °С/12 мм рт. Ст., _ 1,5198. Для g-T. Т. Кип. 30 °С/12 мм рт. Ст.,1,5623. Замещенные Т.-гл. Обр. Бесцв. Кристаллы. Для 2,3,4-три- фенил-6- трет -бутил-a-T. Т. Пл. 127-128 °С, для 2,4,6-трифенил-g-Т. 104-106°С. Т. Раств. В этаноле, диэти..

содержат в молекуле катион тиопирилия структуры I. Т. Е.-твердые, часто окрашенные в-ва. Окраска определяется природой заместителя в цикле и природой аниона. Т-ры плавления хлоридов тиопирилия и 2,6-дифенилтиопирилия соотв. 142 и 133-136°С, т-ры плавления перхлоратов 2-ме-тилтиопирилия и 2,6-дифенилтиопирилия соотв. 145-146 и 212-214 °С. Т. Е. Хорошо раств. В ацетоне, СНСl3, СН 3 СООН, не раств. В диэтиловом эфире, воде. Т. Е. Обладают св-вами ароматич. Соединений. Легко взаи-мод. ..