Тиохолин

(гидроксид 2-меркаптоэтилтриметиламмония). Существует только в водных р-рах, при попытке выделить разлагается. Устойчивы производные Т. Хлорид, т. Пл. 215°С, бромид, т. Пл. 220 °С (гигроскопичен), перхлорат, т. Пл. 215°С, а также S-ацетил-тиохолинбромид, т. Пл. 217-223 °С, S-ацетилтиохолиниодид, т. Пл. 205-208 °С и S-бутирилтиохолиниодид, т. Пл. 171-174°С. Т.-тиоаналог холина. Получают взаимод. Триметил(2-га-логекоэтил)аммониевых солей с тиоурацилом или тиомоче-виной, обработкой -холинтиосульфата водными минер. К-тами. Наиб. Изучены ацил- и фосфорилтиохолины, получаемые взаимод. Галогенангидридов с 2-диметиламиноэтантиолом и послед. Р-цией с метилиодидом. Фосфорилтиохолины синтезируют также изомеризацией соответствующих производных тиофосфорной к-ты или присоединением (CH3)3N к S-(2-бромэтил)тиофосфатам.

Эти соед. Обладают физиол. Активностью, к-рая связана с их способностью блокировать ацетилхолинэстеразу (АХЭ) благодаря структурному сходству с прир. Субстратом -ацетилхолином. Т. Анализируют спектрофотометрич. Методом, основанным на его р-ции с нитропруссидом Na или 5,5-дитио- бис-(2-нитробензойной) к-той, амперометрич. Титрованием в присут. Соед. Hg и др. На определении Т. Основаны методы определения активности холинэстераз и их ингибиторов. Фосфорилтиохолины, фосфорилирующие АХЭ с выделением Т., высокотоксичны для теплокровных. Так, для эток-симетилфосфорилтиохолина ЛД 50 0,03 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно). Н. А. Тилькунова.