Тиофосфаты Органические

(метантиаль) CH2S, мол. М. 36,087. Нестабильное соед. (период полураспада 6 мин при 0,01-0,05 Па), известное ранее только в виде циклич. Три-мера-1,3,5-тритиана (т. Пл. 219-220 °С). Молекула Т. Пла-нарна, длины связей 0,161 нм (C=S), 0,109 нм (СЧН). По хим. Св-вам Т.-представитель тиоальдегидов (см. Тиокарбонильные соединения). Генерируют Т. Пиролизом диметилсульфида, триметилен-сульфида, 1,3,5-тритиана, метилроданида, метансульфенил-хлорида и др. Получаемый в момент выделения Т. Вступа..

, см. Фосфаты неорганические. . ..

(гидроксид 2-меркаптоэтилтриметиламмония). Существует только в водных р-рах, при попытке выделить разлагается. Устойчивы производные Т. Хлорид, т. Пл. 215°С, бромид, т. Пл. 220 °С (гигроскопичен), перхлорат, т. Пл. 215°С, а также S-ацетил-тиохолинбромид, т. Пл. 217-223 °С, S-ацетилтиохолиниодид, т. Пл. 205-208 °С и S-бутирилтиохолиниодид, т. Пл. 171-174°С. Т.-тиоаналог холина. Получают взаимод. Триметил(2-га-логекоэтил)аммониевых солей с тиоурацилом или тиомоче-виной..

(неорг. Роданиды), соли тиоциановой к-ты. Тиоциановая к-та (роданисто-водородная к-та) HNCS - желтоватая жидкость с т. Пл. -110°С. Длины связей (нм) 0,09887 (HЧN), 0,21164 (NЧС) и 0,15605 (СЧS), угол HNC 134,98°. Ранее считали, что тиоциановая к-та является смесью двух таутомеров. HSC==N (тиоциановая) и HN=C=S (изотиоциановая). В настоящее время установлено, что к-та имеет строение HNCS. 48,16 Дж/(моль. ..