Толуилендиамины
(диаминотолуолы), мол. М. 122,17. Гл. Обр. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Раств. В горячей воде, этаноле, диэтиловом эфире. Т.-основания, более сильные, чем анилин. С к-тами образуют устойчивые соли. Обладают хим. Св-вами ароматич. аминов. На св-ва Т. Оказывает влияние относит. Расположение аминогрупп в молекуле. Так, Т. С аминогруппами в пара- или мета- положениях относительно друг друга при фосгенировании превращ. В толуилендиизо-цианаты. 2,3- и 3,4-Т. При этом дают гетеро-циклич. Соединения. Взаимод. 3,4-Т. С формальдегидом в кислой среде приводит к 1,6-диметилбензимидазолу. 2,4-, 2,6- и 3,5-Т. Легко вступают в р-ции азосочетания с ароматич. Диазосоединениями, используемыми при синтезе азокрасителей. Диазотирование 2,4- и 2,5-Т. В разб. Р-рах HNO2 приводит к смеси моно- и бисдиазосоединений, к-рые образуют с еще имеющимся в р-ре Т.
Смесь моно- и дисазокрасителей коричневого цвета, диазотирование в сильнокислой среде-к бисдиазосоедине-ниям. 2,3- и 3,4-Т. В аналогичных условиях образуют соответствующие метилбензо-1,2,3-триазолы. 2,4- и 2,5-Т. В пром-сти получают восстановлением динитрртолуолов Fe в H2SO4 при 100 °С или гидрированием над Ni-Ренея (120 °С, 4,8-6,2 МПа) в метаноле. 2,5-Т. Получают также восстановлением 2-амино-5-нитротолуола. Т. Применяют в произ-ве красителей для меха, сернистых (2,4- и 2,5-Т.), основных, прямых (2,4-Т.) и азиновых красителей (напр., сафранина). Диизоцианаты, получаемые из 2,4- и 2,6-Т.,-ускорители вулканизации каучуков, исходные продукты в синтезе полиуретанов. Т. Вызывают экзему, астму, поражают печень, являются ядами крови.
Для 2,4-Т. ПДК в атмосфере 0,01 мг/м 3, в воздухе рабочей зоны 2 мг/м 3. Г. И. Пуца.
Дополнительный поиск Толуилендиамины 
На нашем сайте Вы найдете значение "Толуилендиамины" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Толуилендиамины, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Т". Общая длина 15 символа
