Толуилендиизоцианаты

(аминотолуолы, метиланилины, толилами-ны), мол. М. 107,15. Различают 2-, 3- и 4-аминотолуолы, соотв. о-, м- и и-Т. (см. Табл.). Т. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, СНСl3, плохо-в воде (1,69% о-Т., 0,74% и-Т. При 20 °С). Перегоняются с водяным паром, при хранении на свету в присут. Воздуха темнеют. Т. Обладают св-вами ароматич. аминов. Легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступают в р-ции электроф. Замещения. В последнем случае замещение идет в орто- и п..

(диаминотолуолы), мол. М. 122,17. Гл. Обр. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Раств. В горячей воде, этаноле, диэтиловом эфире. Т.-основания, более сильные, чем анилин. С к-тами образуют устойчивые соли. Обладают хим. Св-вами ароматич. аминов. На св-ва Т. Оказывает влияние относит. Расположение аминогрупп в молекуле. Так, Т. С аминогруппами в пара- или мета- положениях относительно друг друга при фосгенировании превращ. В толуилендиизо-цианаты. 2,3- и 3,4-Т. При этом дают гетеро-циклич. Соедин..

(метилбензальдегиды), мол. М. 120,2. Различают 2-, 3- и 4-метилбензальдегиды, соотв. о-, м- и n-Т. А. Все Т. А.-бесцв. Жидкости (см. Табл.) с запахом горького миндаля. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне и др. Орг. Р-рителях, плохо-в воде. Т. А. Обладают св-вамя ароматич. альдеги дов. Получают Т. А. Обычно взаимод. Хлор-метилтолуолов с гексаметилентетрамином по Соммле реакции, каталитич. Восстановлением хлорангидридов толуило-вых к-т по Розенмунда реакции, электрохим. Окис..

(метилбензойные к-ты), мол. М. 136,2. Различают 2-, 3- и 4-метилбензойные к-ты, соотв. о-, м- и n-Т. К. Все Т. К.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, СНСl3, ацетоне, плохо-в воде. Т. К. По хим. Св-вам аналогичны бензойной кислоте. Синтезируют Т. К. Окислением ксилолов (или метилизопропилбензолов) под действием HNO3, Cr2O3, КМnО 4, карбоксилированием соответствующих реактивов Гриньяра, цианированием солей диазония. Применяют Т. К. В произ-ве красите..