Толуол

(метилбензальдегиды), мол. М. 120,2. Различают 2-, 3- и 4-метилбензальдегиды, соотв. о-, м- и n-Т. А. Все Т. А.-бесцв. Жидкости (см. Табл.) с запахом горького миндаля. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне и др. Орг. Р-рителях, плохо-в воде. Т. А. Обладают св-вамя ароматич. альдеги дов. Получают Т. А. Обычно взаимод. Хлор-метилтолуолов с гексаметилентетрамином по Соммле реакции, каталитич. Восстановлением хлорангидридов толуило-вых к-т по Розенмунда реакции, электрохим. Окис..

(метилбензойные к-ты), мол. М. 136,2. Различают 2-, 3- и 4-метилбензойные к-ты, соотв. о-, м- и n-Т. К. Все Т. К.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, СНСl3, ацетоне, плохо-в воде. Т. К. По хим. Св-вам аналогичны бензойной кислоте. Синтезируют Т. К. Окислением ксилолов (или метилизопропилбензолов) под действием HNO3, Cr2O3, КМnО 4, карбоксилированием соответствующих реактивов Гриньяра, цианированием солей диазония. Применяют Т. К. В произ-ве красите..

(амиды толуолсульфокислот. Ф-ла I), мол. М. 171,21. Различают 2-, 3- и 4-Т., соотв. о-, М и n-Т. Все Т.-бесцв. Кристаллы. Для о- Т. т. Пл. 158,2 °С, раств. В этаноле, ацетоне, р-римость в воде при 25 °С 0,17% по массе. Для n-Т. Т. Пл. 137,5°С (безводный) и 105 °С (Кристаллогидрат с 2 молекулами Н 2 О), раств. В этаноле, йодном р-рё NaOH, р-римость в воде при 25 °С 0,31% по массе. Для м-Т. Т. Пл. 108 °С. Практич. Значение имеют орто- и пара- изомеры. Т.-слабые к-..

CH3C6H5-n(SO3H)n, бесцв., очень гигроскопичные и расплывающиеся на воздухе в-ва. Раств. В воде, спиртах, ацетоне, не раств. В диэтиловом эфире. Большинство из них не имеет четких т-р плавления, поэтому для идентификации используют их эфиры, хлорангидриды или амиды (см. Толуолсульфохлориды, Толуол-сульфамиды). Практич. Значение имеют Т., содержащие одну сульфогруппу (ф-ла I), и толуол-2,4-дасульфохислота. n-Т. (толуол-4-сульфокислота)-мол. М. 172,20, т. Пл. 35 °С (для моногидрата и три-ги..