Триорганоарсины

(третичные арсины), соед. Общей ф-лы R3As. Триалкиларсины, как правило, жидкости, три-ариларсины обычно твердые в-ва (см. Табл.). Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде [за исключением (CH3)3As]. Т. Обладают высокой термостабильностью [напр., (CH3)3As и (CF3)3As разлагаются при т-ре 350 °С], относительно легко присоединяют О 2, S, Se, Hal2, образуя соответствующие производные As(IV) и As(V). Т.-слабые основания, их соли с HHal и комплексы с к-тами Льюиса неустойчивы. Известны относительно устойчивые комплексы Т. С галогенидами и карбонилами переходных металлов, напр. [(C6H5)3As]2-Ru(CO)3, C6H4[As(CH3)2]2-Fe(CO)3. При действии RHal Т. Образуют соед. Арсония типа [R4As]+Hal-. Связь AsЧС расщепляется при действии нуклеофилов на перфторалкил- и хлорвиниларсины, щелочных металлов, О 2 и Н 2 при высоких т-рах, а также при электролизе или радиолизе.

Взаимодействие Т. С азидами приводит к иминоарсинам, напр. (C6H5)3As + + N3CN:(C6H5)3As = NCN + N2. Т. Получают действием RMgHal на As2O3 или AsX3 (X = Hal, OR), р-цией R2Zn с AsCl3, совместным действием Na и RHal на AsHal3, присоединением арсинов RnAsX3-n (X = H, Hal. N= 0-2) к непредельным соединениям, трис- (Полифторалкил)арсины получают алкилированием As по-лифториодалканами. Триалкиларсины используют в электронной пром-сти для легирования эпитаксиальных слоев. Лит. См. При ст. Мышьякорганические соединения. Г. И. Дрозд.