Триптофана3а

(триптофан-индол-лиаза), фермент класса лиаз, катализирующий расщепление триптофана. Катализирует также расщепление по такой же схеме др. B-замещенных -L-аминокислот [напр., цистеин, серин, CH3SCH2CH(NH2)COOH]. Обратную р-цию - синтез триптофана [при избытке NH3 и CH3C(O)COOH]. Замещение индо-лильного остатка в триптофане (в т. Ч. Если в цикле есть заместители) на C6H5S, CH3S, HS и RO при действии соотв. C6H5SH, CH3SH, H2S и ROH. Изотопный обмен a-Н-атома на дейтерий у мн. T. Широко распространена среди разл. Видов бактерий. Наиб. Изучена T. Из штаммов В/1t7-А и К-12 Escherichia coli. Молекула T. Содержит 4 идентичные субъединицы с мол. М. 54 тыс., состоящих из одной полипептидной цепи (ее первичная структура известна). Каждая субъединица в активном центре связывает одну молекулу пиридоксальфосфата (ПЛФ.

См. Витамин B6).> Активный комплекс T. С ПЛФ образуется в присут. NH4+, К + и Rb+ (Na+ ингибирует Т.). Оптим. Каталитич. Активность T. При рН 8,0-9,0. РI4,95. В присуг. Ионов K+ и NH+4 T. Имеет 2 характерных рН-за-висимых максимума в спектре поглощения в областях 337 и 420 нм, обусловленных альдиминной группой (основание Шиффа), образованной альдегидной группой ПЛФ с -аминогруппой остатка лизина-270. В связывании ПЛФ принимают также участие остатки цистеина-298 и триптофана-330. Конкурентные, обратимые ингибиторы Т.- нек-рые аминокислоты, напр. L-аланин. Лит.:Snell E. E., "Adv. Enzymol.", 1975, v. 42, r. 287-333. Miles E. W., Vitamin B6, pyridoxal phosphate, v. 1, pt B, N. Y., 1986, p. 253-310. И. С. Дементьева.