Фенилизоцианат

C6H5NHNH2, мол. М. 108,2. Желтая жидкость. Т. Пл. 19,8 0C, т. Кип. 243 0C, 115 °С/10 мм рт. Ст. ..

(диаминобензолы), мол. М. 108,14. Бесцв. Кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров. 1,2-, 1,3- и 1,4-Ф. (соотв. о-, м- и n-F.). Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, CHCl3, горячей воде. СВОЙСТВА ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ Изомер T. Пл., 0C T. Кип., 0 С/мм рт. Ст. . ..

(2-фенил-1,3-индандион, ф-ла I), мол. М. 222,24. Бесцв. Или кремовые кристаллы. Т. Пл. 148-151 0C. Практически не раств. В воде, плохо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, хорошо - в бензоле, хлороформе, CCl4. При стоянии на свету темнеет, под действием щелочных агентов приобретает красноватую окраску вследствие енолизации. Ф. Получают по схеме. Ф.- активный непрямой антикоагулянт крови, приводит к нарушению образования протромбина в печени и уменьшает содержание разл. Факторов свертывани..

(a-толуиловая к-та), C6H5CH2COOH, мол. М. 136,15. Блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок). Т. Пл. 77-78,5 0C, т. Кип. 265,5 0C, 144,2-144,8 °С/12 мм рг. Ст. 1,228. 1,450-1,454. Р К а4,31 (вода, 25 0C). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире и др. Орг. Р-рителях, плохо - в воде (1,66 г в 100 г воды при 20 С). Содержится в нек-рых эфирных маслах и табаке. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения выводится ..