Фенилин

(диаминобензолы), мол. М. 108,14. Бесцв. Кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров. 1,2-, 1,3- и 1,4-Ф. (соотв. о-, м- и n-F.). Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, CHCl3, горячей воде. СВОЙСТВА ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ Изомер T. Пл., 0C T. Кип., 0 С/мм рт. Ст. . ..

C6H5N=C = O, мол. М. 119,12. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. -32,3 0C, т. Кип. 161,7 0C, 48 0C/1O мм рт. Ст. D204 1,0956. N20D 1,5368. Давление пара 4,5. ..

(a-толуиловая к-та), C6H5CH2COOH, мол. М. 136,15. Блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок). Т. Пл. 77-78,5 0C, т. Кип. 265,5 0C, 144,2-144,8 °С/12 мм рг. Ст. 1,228. 1,450-1,454. Р К а4,31 (вода, 25 0C). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире и др. Орг. Р-рителях, плохо - в воде (1,66 г в 100 г воды при 20 С). Содержится в нек-рых эфирных маслах и табаке. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения выводится ..

(гидроксибифенилы), мол. М. 170,2. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Перегоняются с водяным паром. Ф. По хим. Св-вам подобны фенолам.2-Ф. При бромировании в присут. CH3COOH превращается в смесь 3,5-дибром- и 3,4,5-три-бром-2-гидроксибифенилов, при нитровании в среде CH3COOH - в 3,5-динитропроизвод-ное. 4-Ф. Бромируется одним эквивалентом Br2 по положению 3, двумя эквивалентами - по положениям 3 и 5. При нитровании NaNO2 и H2O2 в среде CH3COOH образует 3-н..