Фенилуксусная Кислота

139

(a-толуиловая к-та), C6H5CH2COOH, мол. М. 136,15. Блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок). Т. Пл. 77-78,5 0C, т. Кип. 265,5 0C, 144,2-144,8 °С/12 мм рг. Ст. 1,228. 1,450-1,454. Р К а4,31 (вода, 25 0C). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире и др. Орг. Р-рителях, плохо - в воде (1,66 г в 100 г воды при 20 С). Содержится в нек-рых эфирных маслах и табаке. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения выводится из организма в виде солей фенилпировиноградной к-ты с аминокислотами. Получают Ф. К. Гидролизом C6H5CH2CN или каталитич. Превращением C6H5CH2Cl в C6H5CH2COOR под действием СО и спиртов в присут. Алкоголятов щелочных металлов с послед, гидролизом.

Ф. К. И ее эфиры применяют при составлении парфюм. Композиций и пищ. Эссенций. Ф. К.- исходный продукт для синтеза фенамина. Используется в синтезе бензилпеницилли-на (Ф. К. Вводят в качестве предшественника в питат. Среду при культивировании плесени Penicillium chrisogenum или P. Notatum), а также в синтезе фенантрена по методу Пшорра (см. Пшорра синтез). T. Всп. 190 0C, т. Воспл. 543 0C. ЛД 50 5 г/кг (кролики, перорально). Л. А. Хейфиц .

Значения в других словарях
Фенилизоцианат

C6H5N=C = O, мол. М. 119,12. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. -32,3 0C, т. Кип. 161,7 0C, 48 0C/1O мм рт. Ст. D204 1,0956. N20D 1,5368. Давление пара 4,5. ..

Фенилин

(2-фенил-1,3-индандион, ф-ла I), мол. М. 222,24. Бесцв. Или кремовые кристаллы. Т. Пл. 148-151 0C. Практически не раств. В воде, плохо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, хорошо - в бензоле, хлороформе, CCl4. При стоянии на свету темнеет, под действием щелочных агентов приобретает красноватую окраску вследствие енолизации. Ф. Получают по схеме. Ф.- активный непрямой антикоагулянт крови, приводит к нарушению образования протромбина в печени и уменьшает содержание разл. Факторов свертывани..

Фенилфенолы

(гидроксибифенилы), мол. М. 170,2. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Перегоняются с водяным паром. Ф. По хим. Св-вам подобны фенолам.2-Ф. При бромировании в присут. CH3COOH превращается в смесь 3,5-дибром- и 3,4,5-три-бром-2-гидроксибифенилов, при нитровании в среде CH3COOH - в 3,5-динитропроизвод-ное. 4-Ф. Бромируется одним эквивалентом Br2 по положению 3, двумя эквивалентами - по положениям 3 и 5. При нитровании NaNO2 и H2O2 в среде CH3COOH образует 3-н..

Фенилфлуорон

(2,6,7-тригидрокси-9-фенил-3(ЗH)-ксантенон. Ф-ла I, R - фенил), мол. М. 320,30. Красно-оранжевые кристаллы, не раств. В воде, раств. В водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей, ДМФА. Амфотерен. P10,2, . ..

Дополнительный поиск Фенилуксусная Кислота Фенилуксусная Кислота

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Фенилуксусная Кислота" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Фенилуксусная Кислота, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Ф". Общая длина 21 символа