Фопурин

(метиловый эфир 2-гептин-1-карбоновой к-ты), СН 3 (СН 2)4 С CCOOCH3, мол. М. 154,21. Бесцв. Или слегка желтоватая жидкость с сильным и резким навязчивым запахом, приобретающим при разбавлении запах свежих листьев фиалки. Т. Кип. 216,8 0C. 85-86 0C/15 мм рт. Ст. 0,929-0,930. 1,446-1,449. Давление пара 9,02 Па (20 0C). Раств. В этаноле [в 60%-ном 1:18, в 80%-ном 1. (1,5-2,5)] и маслах, не раств. В воде. В природе не найден. Получают действием CH3OH на гептинкарбоновую к-ту (образуется действием ..

(ФСГ, фоллитропин), гликопротеин, молекула к-рого состоит из 2 разл. По структуре субъединиц (a-ФСГ и b-ФСГ), некова-лентно связанных друг с другом. Мол. М. Ок. 30 тыс. Молекулы ФСГ человека и разных видов животных, обладая значит, гомологией, совпадают не полностью. A-ФСГ идентична a-субъединицам лютеинизирующего гормона, тиреотропного гормона и хорионического гонадотропина той же видовой принадлежности и включает 92 аминокислотных остатка. B-ФСГ специфична для данного гормона, ее полипепти..

содержат в молекуле азогидразонную группировку (указан порядок нумерации для замещенных Ф.). Незамещенный Ф. Неизвестен. Наиб. Распространены 1,5-ди- и 1,3,5-тризамещенные Ф. Ф., имеющие разные заместители в положениях 1 и 5, существуют в таутомерных формах (ф-лы I и П). Ф. Проявляют амфотерные св-ва. Так, 1,5-диарилформаза-ны ArN = NCH = NNHAr благодаря легкости диссоциации связи N-H обладают слабокислыми св-вами (для 1,5-дифе-нилформазана р К а >16,5), в сильнокислых средах наличие ат..

(формоль), водный р-р формальдегида (обычно 37-40%-ный), содержащий 6-15% метанола (ингибитор полимеризации формальдегида). Ф.- бесцв. Жидкость с характерным острым запахом, при стоянии мутнеет из-за выпадения белого осадка параформальдегида (см. Формальдегид). Плотн. 1,1109-1,0764 (18 0C), 1,3766-1,3776 (зависит от содержания метанола). РН 2,8-4,0. Устойчивости при хранении способствует повышение т-ры. Нек-рые торговые марки Ф. Содержат 45-50% формальдегида и ок. 1% метанола. При длит, хране..