Фосгенирование

131

взаимодействие орг. И неорг. Соединений с фосгеном. Осуществляется как в газовой, так и в жидкой фазе. Ф. Первичных аминов приводит к изоцианатам, вторичных - к N,N-дизамещенным карбамоилхлоридам (последние м. Б. Выделены с хорошим выходом), третичных - также к карбамоилхлоридам через промежуточное образование нестабильных катионных комплексов, к-рые при нагр. Элиминируют алкилхлорид. При избытке амина во всех случаях образуются замещенные производные мочевины. Ф. Спиртов и фенолов протекает аналогично р-ции с вторичными аминами с образованием хлорформиатов, к-рые при избытке спирта превращаются в соответствующие алкил-карбонаты. Р-ция протекает при повышенных т-рах в присут. Азотистых оснований. Фосген присоединяется по кратной связи углерод-азот иминов, имидокарбонатов, нитрилов, напр.

При Ф. Амидов карбоновых к-т образуются нитрилы, N-мо-нозамещенных амидов - имидогалогениды, N-замещенных формамидов - изонитрилы. Ф. Карбоновых к-т позволяет получать с хорошим выходом хлорангидриды. С бифункциональными соед. Фосген образует циклич. Продукты. Так, гидроксамовые к-ты превращаются в хлорфор-милпроизводные, к-рые далее циклизуются. -аминокислоты дают оксазолидин-2,5-дионы (последние используются в пеп-тидном синтезе). Гидразиды - 1,3,4-оксадиазолоны. Диолы -циклич. Карбонаты. С ароматич. Соед. Фосген реагирует в условиях р-ции Фриделя-Крафтса с образованием бензофенонов, напр. C6H6 + COCl2 C6H5COC6H5 Лит. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 4, M., 1983, с. 550-56. E. Ш. Каган.

Значения в других словарях
Форполимеры

(предполимеры, преполимеры), олигоме-ры или полимеры, содержащие функц. Группы и способные участвовать в р-циях роста или(и) сшивания цепи с образованием высокомол. Линейных и сетчатых полимеров. Ф.- осн. Компоненты полимерных материалов, вводимые на разл. Стадиях их получения или формования. Термин "Ф." в первую очередь относится к жидким аддуктам полиолов с избытком ди- или полиизоцианатов в произ-ве изделии из полиуретанов, твердым продуктам, образующимся при предварит, полимеризации эфиро..

Фосген

(дихлорангидрид угольной к-ты), COCl2, мол. М. 98,92. Бесцв. Газ с запахом прелого сена или гниющих фруктов. Т. Пл. -118 0C, т. Кип. 7,56 0 С. 1,381. 34,6 мН/м (0 0C). Давление пара 8,86 Па. Летучесть 6370 мг/л (20 0C). T криг 182,3 0C, p крит5,6 МПа. -218 кДж/моль. Плохо раств. В воде (0,9% по массе при 20 0 С), хорошо - в орг. Р-ри-телях. Ф. Обладает св-вами галогенангидридов карбоновых кислот. Влагой воздуха газообразный Ф. Гидролизуется медленно, в жидкой фазе гидролиз происходит быстро..

Фосфазосоединения

(иминофосфораны, фосфазе-ны), соед. Общей ф-лы R'N = PR3, где R' = H, Alk, Ar, Ac, Hal и др., R = Alk, Ar, Hal, OR:, NR2. и др. Ф. Подразделяют на группы в зависимости от строения R' [напр., R' = R:SO2 - фосфазосульфоны, R' = R:C(O) - фосф-азокарбацилы, R' = H - фосфазогидриды]. Полимерные соед., содержащие в макромолекулах группу R2P = N Ч , наз. поли-фосфазены, циклич. Ф. Общей ф-лы ( Ч R2P = N Ч )n -циклофосфазены (и - обычно 3), Ф. Типа R'2C = Nn --N= PR3 - фосфазины. Назв. Ф. Включает..

Фосфакол

(n-нитрофениловый эфир диэтилфосфорной к-ты, минтакол, миотизал), мол. М. 275,2. Желтоватая маслянистая жидкость. Т. Кип. 175 0 С/133 Па, 150 °С/40 Па. 1,274-1,278, 1,508-1,510. Раств. В этаноле и диэтиловом эфире, хуже - в воде (1:1000). В щелочной среде гидролизуется быстро, но при рН 5-6 за 60 суток гидролизу подвергается менее 1% препарата. Ф. Получают фосфо-рилированием n-нитрофенола хлорангидри-дом диэтилового эфира фосфорной к-ты (выход 73%). Ф. Относится к антихолинэстеразным сре..

Дополнительный поиск Фосгенирование Фосгенирование

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Фосгенирование" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Фосгенирование, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Ф". Общая длина 14 символа