Фосфакол

взаимодействие орг. И неорг. Соединений с фосгеном. Осуществляется как в газовой, так и в жидкой фазе. Ф. Первичных аминов приводит к изоцианатам, вторичных - к N,N-дизамещенным карбамоилхлоридам (последние м. Б. Выделены с хорошим выходом), третичных - также к карбамоилхлоридам через промежуточное образование нестабильных катионных комплексов, к-рые при нагр. Элиминируют алкилхлорид. При избытке амина во всех случаях образуются замещенные производные мочевины. Ф. Спиртов и фенолов проте..

(иминофосфораны, фосфазе-ны), соед. Общей ф-лы R'N = PR3, где R' = H, Alk, Ar, Ac, Hal и др., R = Alk, Ar, Hal, OR:, NR2. и др. Ф. Подразделяют на группы в зависимости от строения R' [напр., R' = R:SO2 - фосфазосульфоны, R' = R:C(O) - фосф-азокарбацилы, R' = H - фосфазогидриды]. Полимерные соед., содержащие в макромолекулах группу R2P = N Ч , наз. поли-фосфазены, циклич. Ф. Общей ф-лы ( Ч R2P = N Ч )n -циклофосфазены (и - обычно 3), Ф. Типа R'2C = Nn --N= PR3 - фосфазины. Назв. Ф. Включает..

(ацетил-КоА. Орго-фосфат ацетилтрансфераза, фосфотрансацетилаза, фосфо-ацилаза), фермент класса трансферам, катализирующий перенос ацетильной группы от ацетил-кофермента А (аце-тил-КоА. См. Коферменты, Пантотеновая кислота )к остатку H3PO4. Ацетил-KoA +Ортофосфат KoA + Ацетилфосфат Ф. Выделена только из бактериальных источников, получена в кристаллич. Состоянии. Ф. Играет роль связующего звена между макроэргическими (высокоэнергетическими) связями тиоловых эфиров и макроэргическими фосф..

ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз моноэфиров фосфорной к-ты. Большое число Ф. Представлены неспецифич. Ферментами, способными расщеплять разнообразные соед. (моноэфиры фосфорной и тиофосфорной к-т, фосфамиды и полифосфаты). Нек-рые Ф., напр., глюкозо-6-фосфатаза и фруктозо-бис-фосфатаза проявляют избират. Специфичность к субстрату. Неспецифич. Ф. В зависимости от рН среды, в к-рой проявляется их макс, ферментативная активность, подразделяют на щелочные (оптимум действия при ..