Фосфазосоединения

(дихлорангидрид угольной к-ты), COCl2, мол. М. 98,92. Бесцв. Газ с запахом прелого сена или гниющих фруктов. Т. Пл. -118 0C, т. Кип. 7,56 0 С. 1,381. 34,6 мН/м (0 0C). Давление пара 8,86 Па. Летучесть 6370 мг/л (20 0C). T криг 182,3 0C, p крит5,6 МПа. -218 кДж/моль. Плохо раств. В воде (0,9% по массе при 20 0 С), хорошо - в орг. Р-ри-телях. Ф. Обладает св-вами галогенангидридов карбоновых кислот. Влагой воздуха газообразный Ф. Гидролизуется медленно, в жидкой фазе гидролиз происходит быстро..

взаимодействие орг. И неорг. Соединений с фосгеном. Осуществляется как в газовой, так и в жидкой фазе. Ф. Первичных аминов приводит к изоцианатам, вторичных - к N,N-дизамещенным карбамоилхлоридам (последние м. Б. Выделены с хорошим выходом), третичных - также к карбамоилхлоридам через промежуточное образование нестабильных катионных комплексов, к-рые при нагр. Элиминируют алкилхлорид. При избытке амина во всех случаях образуются замещенные производные мочевины. Ф. Спиртов и фенолов проте..

(n-нитрофениловый эфир диэтилфосфорной к-ты, минтакол, миотизал), мол. М. 275,2. Желтоватая маслянистая жидкость. Т. Кип. 175 0 С/133 Па, 150 °С/40 Па. 1,274-1,278, 1,508-1,510. Раств. В этаноле и диэтиловом эфире, хуже - в воде (1:1000). В щелочной среде гидролизуется быстро, но при рН 5-6 за 60 суток гидролизу подвергается менее 1% препарата. Ф. Получают фосфо-рилированием n-нитрофенола хлорангидри-дом диэтилового эфира фосфорной к-ты (выход 73%). Ф. Относится к антихолинэстеразным сре..

(ацетил-КоА. Орго-фосфат ацетилтрансфераза, фосфотрансацетилаза, фосфо-ацилаза), фермент класса трансферам, катализирующий перенос ацетильной группы от ацетил-кофермента А (аце-тил-КоА. См. Коферменты, Пантотеновая кислота )к остатку H3PO4. Ацетил-KoA +Ортофосфат KoA + Ацетилфосфат Ф. Выделена только из бактериальных источников, получена в кристаллич. Состоянии. Ф. Играет роль связующего звена между макроэргическими (высокоэнергетическими) связями тиоловых эфиров и макроэргическими фосф..