Фосфинаты

эфиры фосфиновых к-т общей ф-лы R2P(O)OR', где R, R' - орг. Радикал. Ф. Называют также соли фосфиновых к-т. Ф. С небольшими алкильными заместителями - подвижные жидкости, остальные - мазеобразные или твердые в-ва. Как правило, устойчивы к перегонке в вакууме, выдерживают длит, хранение. Молекулы имеют тетраэдрич. Конфигурацию. Полосы поглощения связи P = О в ИК спектрах находятся в области 1200-1280 см -1. Хим. Сдвиг в спектрах ЯМР 31P 23-55. При щелочном и кислотном гидролизе Ф. Образуют соответствующие фосфиновые к-ты. При действии восстановителей (напр., LiAlH4) дают вторичные фосфины. При обработке PCl5 образуют хлорангидриды R2P(O)Cl, при действии RC(O)Cl - ангидриды R2P(O)OP(O)R2. Вступают в Хорнера реакцию. Ф. Обычно получают действием спиртов на хлорангидриды фосфиновых к-т.

Их можно получать также каталитич. Эте-рификацией фосфиновых к-т, алкилированием солей этих к-т, перегруппировкой фосфонитов RP(OR')2 под действием RHal ( Арбузова реакция), действием алкилирующих агентов на соли RP(OR')ONa ( Михаэлиса-Беккера реакция), перегруппировкой фосфинитов R2POR' под действием -галогенкар-бонильных соед. ( Перкова реакция), присоединением кислых фосфонитов RP(OR' )ОН к соед. С активир. Двойной связью (альдегидам, производным ненасыщ. Карбоновых к-т) и др. Способами. Ф. Используют в качестве лек. Средств (напр., нибуфин -4-нитрофенилдибутилфосфинат - как антихолинэстеразное средство), в лаб. Практике. Ряд Ф. Предложено применять как гербициды и регуляторы роста растений. Лит.:Weissermel K.

[u. A.], "Angew. Chem., Inter. Ed.", 1981, v. 20, № 3, p. 223-33. См. Также лит. При ст. Фосфиновые кислоты. Г. И. Дрозд.