Фосфинистые Кислоты

, соед. Общей ф-лы R2POH, где R - орг. Радикал. Соли и эфиры наз. Фосфинитами. Большинство Ф. К. Существует в таутомерией форме вторичных фосфиноксидов R2P(O)H (см. Фосфиноксиды и фосфинсуль-фиды). В виде Ф. К. Существуют соед. С двумя перфторалкиль-ными группами. Эти соед.- подвижные легко перегоняющиеся жидкости. Разлагаются при повышенной т-ре, раств. В обычных орг. Р-рителях. При действии H2O отщепляют одну перфторалкильную группу. Эфиры Ф. К. И амиды обычно подвижные жидкости. Достаточно долго сохраняются в инертной атмосфере. Подобно другим орг. Соед. P(III) они легко окисляются на воздухе, присоединяют S и Se, алкилируются AlkHal (в случае эфиров образующиеся первоначально фосфониевые соли перегруппировываются далее в третичные фосфиноксиды, вступают в р-ции окислит.

Иминирования). Связь P-N в амидах сравнительно легко расщепляется при действии HX (X = ОН, SH, OR, HaI и др.). Эфиры и амиды Ф. К. Обычно получают действием HX (X = OR, NH2, NHR, NR2) на галогенфосфины R2PHal. Алки-ловые эфиры можно получать также действием RMgHal на дигалогенфосфиты, триалкилфосфиты или эфирохлорангид-риды фосфонистых к-т RP(OR')Сl, а также р-цией галоген-фосфинов R2PCl с эпоксидами (образуются b-хлоралкиловые эфиры). Ф. К. И их производные используют в лаб. Практике. Лит. Кабачник М. И., Цветков E.H., "Изв. АН СССР. Сер. Хим.", 1963, с. 1227-32. Нифантьев Э.E., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 134-41. Hamilton L., Landies P., в кн. Organic phosphorus compounds, eds. G. Kosolapoff, L.Maier, v. 4, N.

Y., 1973, p. 453-531. Г. И. Дрозд.