Фосфиниты

эфиры фосфиновых к-т общей ф-лы R2P(O)OR', где R, R' - орг. Радикал. Ф. Называют также соли фосфиновых к-т. Ф. С небольшими алкильными заместителями - подвижные жидкости, остальные - мазеобразные или твердые в-ва. Как правило, устойчивы к перегонке в вакууме, выдерживают длит, хранение. Молекулы имеют тетраэдрич. Конфигурацию. Полосы поглощения связи P = О в ИК спектрах находятся в области 1200-1280 см -1. Хим. Сдвиг в спектрах ЯМР 31P 23-55. При щелочном и кислотном гидролизе Ф. Образуют соо..

, соед. Общей ф-лы R2POH, где R - орг. Радикал. Соли и эфиры наз. Фосфинитами. Большинство Ф. К. Существует в таутомерией форме вторичных фосфиноксидов R2P(O)H (см. Фосфиноксиды и фосфинсуль-фиды). В виде Ф. К. Существуют соед. С двумя перфторалкиль-ными группами. Эти соед.- подвижные легко перегоняющиеся жидкости. Разлагаются при повышенной т-ре, раств. В обычных орг. Р-рителях. При действии H2O отщепляют одну перфторалкильную группу. Эфиры Ф. К. И амиды обычно подвижные жидкости. Достаточно..

, соед. Общей ф-лы R2P(O)OH, где R - орг. Радикал. Соли и эфиры Ф. К. Наз. фосфинатами. За редким исключением (напр., при R = CF3) Ф. К.- кристал-лич. В-ва. Низшие Ф. К. Хорошо раств. В воде, с увеличением мол. М. R р-римость в воде снижается и возрастает р-римость в орг. Р-рителях. Для алифатич. И ароматич. Ф. К. Значения р К а в H2O 2,3-3,5 (в 80%-ном этаноле примерно на две единицы выше). К-та (CF3)2P(O)OH одна из наиб. Сильных р К а<1). В спектре ЯМР 31P хим. Сдвиги для Ф. К. Наход..

(фосфинов окиси и тиоокиси), соед. Общей ф-лы , где R - орг. Радикал. X = О, S. N= 1-3. Различают первичные (n = 1), вторичные ( п =2) и третичные (п= 3) Ф. И ф. Названия соед. Образуются от назв. Соответствующего фосфина (напр., Ph3PO -трифенилфосфиноксид, PhP(S)H2 - фенилфосфинсульфид). Вторичные Ф. И ф. Наз. Также фосфинистыми и тиофосфини-стыми к-тами соответственно. Третичные Ф. И ф. R3P(X) наиб. Изучены. Они представляют собой бесцв. Жидкости или кристаллы. Раств. В орг. Р-рителях. Низ..