Фосфонаты

группа орг. Реагентов, получаемых азосоче-танием хромотроповой к-ты с диазониевым производным фе-нилфосфоновой к-ты и ее разл. Замещенных. Наиб. Важен хлорфосфоназо Ш (3,6- бис-[4-хлор-2-фосфо-нобензолазо]-4,5-дигидроксинафталин-2,7-дисульфокислота. См. Ф-лу), мол. М. 693,25. Коричневый порошок, хорошо раств. В воде, плохо в этаноле. Водные р-ры при рН<3,0 розового, при рН >. 4,0 фиолетового цвета. Р-ры в конц. HCl и H2SO4 обладают ярко-зеленой окраской. В кислых р-рах в присут. Комплекс..

, изомеризация эфиров a-гидроксиалкилфосфоновых к-т (образуются по Абрамова реакции )в эфиры фосфорной к-ты. В р-цию вступают фосфонаты с электроноакцепторными заместителями у атома С, связанного с гидроксигруппой. Р-ция экзотермична, ускоряется в присут. Щелочных катализаторов (напр., алкоголята Na). Перегруппировка, подобная Ф.-ф. П., характерна и для эфиров гидроксиалкилфосфиновых к-т, фосфиноксидов и их тиоаналогов. Склонность к перегруппировке определяется электроноакцепторным ха..

, содержат в молекуле положительно заряженный атом P, связанный ковалентно с орг. Остатками и(или) водородом (т. Наз. Ион фосфония). Ф. С. Имеют общую ф-лу , где R = H, Alk, Ar, алкенил, C(O)R, COOR. X - анион (напр., Hal, OH, NO3, BF4). N =0-4. Простейшие представители Ф. С.- соли фосфония T. К. PH3 представляет собой слабое основание, он образует соли только с сильными к-тами (напр., HClO4, HCl). Сухие соли при нагр. Диссоциируют на PH3 и HX. Перхлораты фосфония при нагр. Разлагаются со вз..

, существуют в виде двух тау-томерных форм. Таутомерное равновесие сильно сдвинуто в сторону гидро-фосфорильной формы (I), в связи с чем Ф. К. Обычно проявляют св-ва одноосновных к-т. Эфиры и соли Ф. К. Наз. Фосфонитами. Ф. К.- жидкости или твердые в-ва. Раств. В орг. Р-рителях, низшие Ф. К. Раств. В воде и являются к-тами средней силы [напр., для C6H5P(O)HOH р К а >1,53]. В спектрах ЯМР 31P для Ф. К. Характерен дублет в области 15-40м. Д. Константа спин-спинового взаимод. 400-500 Гц. ..