Фосфонистые Кислоты

, эфиры фосфоновых к-т общей ф-лы , где R, R' - орг. Радикал, n Ч1, 2 (иногда к Ф. Необоснованно относят любые производные фосфоновых, а также тио- и селенофосфоновых к-т). Ф. Называют также соли фосфоновых к-т. Ф. Подразделяют на кислые, или первичные (n=1), и полные, или вторичные ( п =2). Назв. Ф. Включает назв. Орг. Радикалов (радикала) в алкоксильной группе (приводятся вначале) и назв. Радикала у атома P, к-рые являются префиксами к слову фосфонат. Иногда Ф. Наз. Как эфиры органил-фосфон..

, содержат в молекуле положительно заряженный атом P, связанный ковалентно с орг. Остатками и(или) водородом (т. Наз. Ион фосфония). Ф. С. Имеют общую ф-лу , где R = H, Alk, Ar, алкенил, C(O)R, COOR. X - анион (напр., Hal, OH, NO3, BF4). N =0-4. Простейшие представители Ф. С.- соли фосфония T. К. PH3 представляет собой слабое основание, он образует соли только с сильными к-тами (напр., HClO4, HCl). Сухие соли при нагр. Диссоциируют на PH3 и HX. Перхлораты фосфония при нагр. Разлагаются со вз..

, соли и эфиры фосфонистых к-т. Иногда к Ф. Относят любые производные этих к-т. Эфиры - соед. Общей ф-лы где R, R' - орг. Радикалы, n= 1, 2. Их подразделяют на средние ( п = 2) и кислые (n = 1) Ф. Средние Ф.- соед. Р(Ш), молекулы кислых Ф. Содержат атом P(IV). Большинство средних и кислых Ф.- жидкости. Перегоняются в вакууме. При длит. Нагревании и хранении разлагаются. Раств. В диэтиловом эфире, бензоле и др. Углеводородах. Средние Ф. Образуют комплексы с солями переходных металлов. В воде час..

, соед. Общей ф-лы RP(O)(OH)2, где R - орг. Радикал, связанный с атомом P связью C-P. Ф. К., как правило, гигроскопичные бесцв. Кристаллы с четкими т-рами плавления. Раств. В воде и полярных орг, р-рителях. Ф. К.- двухосновные к-ты средней силы. Склонны к димеризации. Для многих из них значения рK1 находятся в области 1,1-2,8, рК 2 3,9-8,5. В спектрах ЯМР 31P хим. Сдвиги для Ф. К. Лежат в области 5-31 м. Д., полосы поглощения связи P = O в ИК спектрах -в области 1150-1220 см -1. С основани..