Циглера Реакции

(2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин), мол. М. 129,1. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. > 360. ..

(цианэтилирование), введение в молекулу цианэтильной группы. Осуществляется действием акрилонитрила на спирты, фенолы, тиолы и др. Соед. С подвижным атомом Н в присут. Основных катализаторов (щелочи, алкоголяты и др.) в среде орг. Р-рителя (бензол, ацетонитрил и др.). В нек-рых случаях катализаторами могут служить к-ты. Ц.- частный случай Михаэля реакции. Ц. Протекает через промежут. Образование карбаниона. Последний в избытке акрилонитрила способен к присоединению еще одной молекулы нитрила..

каталитич. Комплексы, образующиеся при взаимод. Соед. Переходных металлов [TiCl4, TiCl3, VOC13, (C5H5)2TiCl2 и т. П.] с алкильными производными и др. Соед. Металлов I - III групп (A1R3, A1R2C1, LiR, MgRCl, ZnR2 и др.). Один из видов катализаторов полимеризации. В состав активного центра Ц.-Н. К. Входят алкилированные формы переходных металлов, находящиеся в поляризованных комплексах или ионах, напр. Для комплекса (C5H5)2TiCl2 с A1R2C1 активный центр имеет вид. При взаимод. Олефинов с Ц.-Н. ..

[цикламаль, 3-(4-изопропилфенил)-2-метилпропаналь] 4-(СН 3)2 СНС 6 Н 4 СН 2 СН(СН 3 )СНО. Мол. М. 190,27. Бесцв. Или слегка желтоватая жидкость с сильным запахом, напоминающим запах цикламена. Т. Кип. 270. ..