Циклоолефины

(циклоалкены, циклены), ненасыщ. Моноциклич. Углеводороды общей ф-лы С n Н 2n_2. Ц. И их производные относятся к алициклическим соединениям. По числу атомов С в цикле Ц. Подразделяют на малые (3 и 4 атома), обычные (5-7), средние (8-12) и большие (13 и более). Названия Ц. Образуют из названий соответствующих циклоалканов, заменяя окончание "ан" на "ен", напр. Циклооктен. Многие природные соед.- функциональные производные Ц. Так, из масла семян Sterculia foetida выделена стеркуловая к-та [8-(2-октилциклопропенил)октановая к-та], из губки Calyx nicadensis - калистерол - производное холестерина, содержащее в молекуле циклопропеновое кольцо. Из прир. Источников выделен также антибиотик пинитрицин (гидроксиметилциклопропенон).

Один из распространенных орг. Объектов в космич. Пространстве - карбен циклопропенилиден. Низшие Ц.- циклопропен и циклобутен - газы, остальные Ц.- жидкости (табл.), не раств. В воде, хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей (углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры). Жидкие Ц. Часто образуют азеотропные смеси с разл. Соед., напр. Для циклогексена известны азеотропные смеси с водой, метанолом, этанолом, уксусной к-той, бензолом. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЦИКЛООЛЕФИНОВ Соединение Мол. М. Т. Пл.,.