Циклопарафины

, продукты гомополимеризации циклоолефинов. В зависимости от условий циклоолефины могут полимери-зоваться по двойной связи или с раскрытием цикла. В первом случае образуется полимер, содержащий циклы в цепи, во втором - каучукоподобный полимер с открытой цепью, как, напр., в случае циклопентена. При этом открытоцепные полимеры могут иметь цис- или транс -конфигурацию. Направление полимеризации зависит от природы переходного металла, входящего в состав каталитич. Комплекса. Так, катализато..

(циклоалкены, циклены), ненасыщ. Моноциклич. Углеводороды общей ф-лы С n Н 2n_2. Ц. И их производные относятся к алициклическим соединениям. По числу атомов С в цикле Ц. Подразделяют на малые (3 и 4 атома), обычные (5-7), средние (8-12) и большие (13 и более). Названия Ц. Образуют из названий соответствующих циклоалканов, заменяя окончание "ан" на "ен", напр. Циклооктен. Многие природные соед.- функциональные производные Ц. Так, из масла семян Sterculia foetida выделена стеркуловая к-та [8-(2..

Содержат в качестве лиганда циклопентадиенил (С 5 Н 5, или Ср). Металл в комплексах (Ц. К.) м. Б. Связан с лигандом по - и -типам. Наиб. Распространены p-комплексы. Известны соед. Смешанного типа, напр. Соед. С заместителями в циклопентадиенильных кольцах, напр., (n =1,2),,а так же с инденильной и флуоренильной группировками. Синтезированы "многопалубные" Ц. К. (напр., ф-лы I) и Ц. К. С мостиковыми Ср-лигандами (напр., II). Соед. Этого типа интенсивно изучаются. По числу лигандов, связанных с..

мол. М. 68,11. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. -135,1. ..