Синдром ICF

101

ICF syndrome - синдром ICF.Комплексное НЗЧ, характеризующееся триадой признаков - иммунодефицитом (I), нестабильностью гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16 (С) и аномалиями в строении лица (F). В лимфоцитах пациентов с С.ICF выявляется повышенная частота соматической конъюгации хромосом, формирование микроядер и др. Нарушения, в то время как в фибробластах эти цитогенетические аномалии отсутствуют.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.).

Значения в других словарях
Синдиплоидия

Syndiploidy - синдиплоидия.Oдин из механизмов аутополиплоидии - слияние дочерних ядер, что обычно бывает опосредовано нарушениями веретена. Как частный случай С., видимо, можно рассматривать колхиплоидию <colchiploidy>. (Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Синдром

Syndrome - синдром.Устойчивая совокупность ряда симптомов (признаков), имеющих единое происхождение (патогенез), в частности, в результате наследственных (врожденных) нарушений. Иногда понятие “С.” распространяют как на характеризующееся его симптомами заболевание, так и на само нарушение, ведущее к данному С.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Синдром Аарскога

Aarskog syndrome, faciogenital dysplasia - синдром Аарскога.НЗЧ, характеризующееся комплексом аномалий в строении лица и внешних гениталий. Наследуется по доминантному сцепленному с полом типу – мутантный ген FGD1, расположенный на участке q13 X-хромосомы, кодирует фактор обмена гуаниловых нулеотидов, специфически активирующий Rho-GTPазу Cdc42.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Синдром Александера

SPCA deficiency, Alexander syndrome - синдром Александера.Наследственная аномалия свертывания крови, обусловленная дефицитом фактора VII свертывания (акселератор конверсии сывороточного протромбина). Передается по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13. (Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Дополнительный поиск Синдром ICF Синдром ICF

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Синдром ICF" в словаре Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Синдром ICF, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "С". Общая длина 11 символа