Азоксисоединения

Характеризуются наличием в молекуле одной или неск. Азогрупп ЧN==NЧ, связывающих остатки ароматич. Или гетероароматич. Соед. Друг с другом или с остатками соед., имеющих активные СН 2 -группы. Молекулы содержат также электронодонорные заместители, напр. ОН, NH2, N(CH3)2, OCH3, NHCOCH3, чаще всего вместе с электроноакцепторными (NO2, CN, SO2CH3 и т. П.) и (или) атомами галогенов, реже-только электроноакцепторные. Получают А. Способами, общими для всех азосоединений, гл. Обр. азосочетанием. По..

см. Азоксисоединения.. ..

5-членные гетероароматич. Соед., имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, из к-рых, по крайней мере, один-атом N, а также би- и полициклич. Соед., включающие азольный цикл. Осн. Представители -оксазол (ф-ла I), тиазол(II), имидазол(III), изоксазол(IV), изотиазол (V), пиразол(VI), сим-триазол(VII), тетразол (VIII). Из конденсированных систем -бензимидазол, бензотиазол, бензотриазол. А. С двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А., в положении 3-к 1,3-А. Все ..

содержат в молекуле азометиновый мостик C=NЧ, входящий в систему сопряженных двойных связей. По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут. Положение между азокрасителями (ЧN=NЧ) и метиновыми красителями (СЧ-СНЧ). Поскольку связь C=N легко гидролизуется в кислой среде, А. К. Не получили большого распространения для крашения тканей. Их используют в цветной фотографии, т. К. Проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам. А. К., ..