Аминокапроновая Кислота

содержат в молекуле остатки аминосахаров. Большинство А. А.-гликозиды, агликоны к-рых представляют собой аминоциклогексанолы (такие антибиотики наз. Аминоциклитолами). А. А. И их соли - бесцв. Кристаллы. Хорошо раств. В воде, не раств. В орг. Р-рителях. Продуцируются актиномицетами и нек-рыми видами бактерий из рода Bacillus. Каждый продуцент синтезирует комплекс структурно близких антибиотиков. В пром-сти А. А. Получают микробиол. Синтезом в ферментерах. Из культуральной жидкости сорбируют ка..

мол. М. 184,24. Бесцв. Кристаллы. Для 2-А. (N-фенил-1,2-диаминобензол, N-фенил-о-фенилендиамин, о-семидин) т. Пл. 79-80. ..

органические к-ты, содержащие одну или несколько аминогрупп. В зависимости от природы кислотной ф-ции А. Подразделяют на аминокарбоновые, например H2N(CH2)5COOH, аминосульфоновые, например H2N(CH2)2SO3H, аминофосфоновые, например H2NCH[Р(О)(ОН)2]2, и аминоарсиновые, например H2NC6H4AsO3H2. Согласно правилам ИЮПАК, название А. Производят от названия соответствующей к-ты. Взаимное расположение в углеродной цепи карбоксильной и аминной групп обозначают обычно цифрами, в нек-рых случаях - греч. Бу..

(от амины и греч. Lysis - разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и первичным или вторичным амином. Путем А. Можно заменить в орг. Соед. На аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгалогенидах, галогенангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах). А. Подвергаются также неорг. Соединения, напр. Гидриды щелочных металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция применяется, напр., для пром. Получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина и метанола, из хлоргидринов..