Аминодифениламины

кристаллы (см. Табл.) от оранжевого до темно-красного цвета. Не раств. В воде, раств. В хлороформе, нитробензоле, ДМФА, конц. H2SO4, плохо - в спирте. В видимой области спектра имеют одну полосу поглощения при 430-505 нм. Атомы галогена в А. Способны легко замещаться на амино- и меркаптогруппы, арильные группы по Ульману, как правило, в присут. Си и ее солей. Эти р-ции широко используют в пром-сти для получения красителей. Так, 1-амино-2,4-дибромантрахинон или 1-метиламино-4-бромантрахинон с ..

содержат в молекуле остатки аминосахаров. Большинство А. А.-гликозиды, агликоны к-рых представляют собой аминоциклогексанолы (такие антибиотики наз. Аминоциклитолами). А. А. И их соли - бесцв. Кристаллы. Хорошо раств. В воде, не раств. В орг. Р-рителях. Продуцируются актиномицетами и нек-рыми видами бактерий из рода Bacillus. Каждый продуцент синтезирует комплекс структурно близких антибиотиков. В пром-сти А. А. Получают микробиол. Синтезом в ферментерах. Из культуральной жидкости сорбируют ка..

(6-аминогексановая к-та) H2N(CH2)5COOH, мол. М. 131,2. Бесцв. Гигроскопичные кристаллы горьковатого вкуса. Т. Пл. 202-203. ..

органические к-ты, содержащие одну или несколько аминогрупп. В зависимости от природы кислотной ф-ции А. Подразделяют на аминокарбоновые, например H2N(CH2)5COOH, аминосульфоновые, например H2N(CH2)2SO3H, аминофосфоновые, например H2NCH[Р(О)(ОН)2]2, и аминоарсиновые, например H2NC6H4AsO3H2. Согласно правилам ИЮПАК, название А. Производят от названия соответствующей к-ты. Взаимное расположение в углеродной цепи карбоксильной и аминной групп обозначают обычно цифрами, в нек-рых случаях - греч. Бу..