Аминонитроанизолы

97

(нитроаминоанизолы, нитрометоксианилины, нитроанизидины), мол. М. 168,15. Кристаллы (см. Табл.) желтого, оранжевого или красного цвета. Легко раств. В спиртах, ацетоне, эфире, плохо - в гексане, бензоле, воде. Наиб. Изучено диазотирование аминогруппы. При нагр. А. С р-ром щелочи аминогруппа замещается на гидроксил. Таким образом из 3-нитро-4-аминоанизола получают 2-нитро-4-метоксифенол. При взаимод. 4-амино-3-нитроанизола с 1,3,3-триметоксибутаном в присут. As2O5 и разб. H2SO4 образуется 8-нитро-6-метокси-4-метилхинолин (ф-ла I). При обработке 4-амино-2-нитроанизола последовательно S2C12 (в СН 3 СООН), NaOH и уксусномуравьиным ангидридом получают 5-нитро-6-метоксибензотиазол (II) В пром-сти 2-амино-4-нитроанизол (азоамин алый К) синтезируют взаимод.

2,4-динитрохлорбензола с метанолом при 50-60 о С в щелочной среде с послед. Восстановлением образовавшегося 2,4-динитроанизола полисульфидами Na. 2-амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О) - нитрованием 2-аминоанизола 10%-ной HNO3 после предварит. Защиты аминогруппы тозильной группой CH3C6H4SO3. 4-амино-З-нитроанизол (азоамин бордо О) - ацетилированием n-анизидина с послед. Нитрованием 62%-ной HNO3 и отщеплением ацетильной группы щелочью. Количеств. Методы анализа А. - диазотирование водным р-ром NaNO2 или ГЖХ. СВОЙСТВА АМИНОНИТРОАНИЗОЛОВ* .

Значения в других словарях
Аминонафтолы

C10H6(NH2)OH, мол. М. 159,19. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Практически не раств. В воде, раств. В спирте, эфире, бензоле. ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ (. ..

Аминонитрилы

(нитрилы аминокарбоновых к-т), орг. Соед. Общей ф-лы H2NRCN. Жидкости или твердые в-ва. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, хуже - в воде. Горючи, токсичны. Для них характерны типичные р-ции аминов и нитрилов, напр. Гидролиз до аминокислот H2NRCOOH, восстановление в диамины H2NRCH2NH2, алкилирование аминогруппы. Осн. Методы получения А. Действие NH3 или аминов на гидроксинитрилы (ур-ние 1) и ненасыщ. Нитрилы (2), восстановление динитрилов (3) и их циклизация по Торпу-Циглеру (4). А. - исходные в..

Аминооксиантрахиноны

(аминогидроксиантрахиноны). Наиб. Практич. Значение имеют 1,4-аминогидроксиантрахинон (ф-ла I), 1,5-аминогидроксиантрахинон и их замещенные - кристаллы (см. Табл.) от красного до темно-фиолетового цвета. Не раств. В воде (кроме А., содержащих сульфогруппу), раств. В орг. Р-рителях, водных р-рах щелочей с углублением окраски, конц. H2SO4. А. Проявляют св-ва аминофенолов. Ацилируются в присут. К-т по аминогруппе, в присут. Ацетатов щелочных металлов - по гидроксильной группе. При диазотировании ..

Аминопептидазы

ферменты класса гидролаз, катализирующие отщепление от пептидов N-концевых аминокислотных остатков, а также гидролиз амидов аминокислот. Нек-рые А. Обладают. Большой специфичностью, напр. Пролин - аминопептидаза из Escherichia coli отщепляет только N-концевой пролин. Мол. Масса А. Из разл. Источников варьирует от 19 тыс. До 400 тыс. В большинстве случаев А. Содержат от 2 до 12 субъединиц. Многие А. Содержат от 1 до 12 атомов металла (обычно Mn2+ , Zn2 , Mg2+ , Ca2+ или Со 2+ ), нек-рые-остатки ..

Дополнительный поиск Аминонитроанизолы Аминонитроанизолы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Аминонитроанизолы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Аминонитроанизолы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "А". Общая длина 17 символа