Аминонафтолы

см. Аминоалкилирование, Манниха реакция. . ..

Практич. Значение имеют лишь неск. Аминонафтолмоносульфокислот C10H5(NH2)(OH)SO3H и аминонафтолдисульфокислот C10H4(NH2) (ОН) (503 Н)2 -бесцв. Кристаллы (см. Табл.), мол. М. 239,21 и 319,24 соответственно. Аминонафтолмоносульфоки слоты обычно плохо раств. В воде, дисульфокислоты - лучше. А. Практически не раств. В орг. Р-рителях. С едкими щелочами, содой, NH3 образуют р-римые в воде соли, причем р-римость кислых солей дисульфокислот меньше, чем самих к-т, а средних солей больше. Щелочные р-ры ..

(нитрилы аминокарбоновых к-т), орг. Соед. Общей ф-лы H2NRCN. Жидкости или твердые в-ва. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, хуже - в воде. Горючи, токсичны. Для них характерны типичные р-ции аминов и нитрилов, напр. Гидролиз до аминокислот H2NRCOOH, восстановление в диамины H2NRCH2NH2, алкилирование аминогруппы. Осн. Методы получения А. Действие NH3 или аминов на гидроксинитрилы (ур-ние 1) и ненасыщ. Нитрилы (2), восстановление динитрилов (3) и их циклизация по Торпу-Циглеру (4). А. - исходные в..

(нитроаминоанизолы, нитрометоксианилины, нитроанизидины), мол. М. 168,15. Кристаллы (см. Табл.) желтого, оранжевого или красного цвета. Легко раств. В спиртах, ацетоне, эфире, плохо - в гексане, бензоле, воде. Наиб. Изучено диазотирование аминогруппы. При нагр. А. С р-ром щелочи аминогруппа замещается на гидроксил. Таким образом из 3-нитро-4-аминоанизола получают 2-нитро-4-метоксифенол. При взаимод. 4-амино-3-нитроанизола с 1,3,3-триметоксибутаном в присут. As2O5 и разб. H2SO4 образуется 8-нит..