Аминосалициловые Кислоты

Моноаминопиридины (см. Табл.) - бесцв. Кристаллы. Легко раств. В воде и мн. Орг. Р-рителях, трудно - в лигроине. Протонирование А. Происходит в первую очередь по атому N в цикле. В образующемся пиридиниевом катионе основность аминогруппы ( рК а )уменьшается настолько, что ее протонирование происходит только в очень кислой среде. СВОЙСТВА МОНОАМИНОПИРИДИНОВ 2- и 4-А. Способны к таутомерному превращению соотв. В 2- и 4-пиридонимины, однако в обычных условиях существуют практически в аминной фор..

(изомил, мелмекс, пласкон, поллопас, сканопал, ультрапас и др.), пластмассы на основе аминоальдегидных смол, гл. Обр. Мочевино- или (и) меламиноформальдегидных. В состав А. Входят. Наполнители - целлюлоза, тальк, асбест, древесная мука, стеклянное волокно или др. Модифицирующие добавки -ди- или триэтаноламин, тиомочевина, полиамиды, кремнийорг. Олигомеры либо поливиниловый спирт. Смазочные в-ва (до 0,5% от массы А.) - стеарин, стеараты Zn, Mo, A1, глицерилстеараты. Органические и (или) минер. П..

(аминодезоксисахара), моносахариды, в молекулах к-рых вместо одной или неск. Гидроксильных групп (кроме полуацетальной в альдозах или полукетальной в кетозах) содержатся незамещенные и замещенные аминогруппы. К А. Относят также моносахариды, содержащие иминогруппу вместо атома кислорода в пятичленном (пирролидинозы) или шестичленном (пиперидинозы) углеводных циклах. По номенклатуре ИЮПАК названия А. Образуют прибавлением к названию "исходного" моносахарида в алфавитном порядке названия аминогру..

(аминоалкоголи, алканоламины, гидроксиамины), алифатич. Соед., содержащие амино- и оксигруппы. По взаимному расположению этих групп в молекуле различают 1,1-А. (напр., H2NCH2OH), 1,2-А. (напр., H2NCH2CH2OH) и т. П. Аналогично аминам, в зависимости от степени замещения атомов Н в аминогруппе, А. Делят на первичные, вторичные и третичные. Наиб. Изучены и практически важны 1,2-А., к-рым и посвящена данная статья. См. Также, напр., Этаноламины, Изопропаноламины. А. - слабые основания. С увеличение..