Аминотолуолсульфокислоты

(аминодезоксисахара), моносахариды, в молекулах к-рых вместо одной или неск. Гидроксильных групп (кроме полуацетальной в альдозах или полукетальной в кетозах) содержатся незамещенные и замещенные аминогруппы. К А. Относят также моносахариды, содержащие иминогруппу вместо атома кислорода в пятичленном (пирролидинозы) или шестичленном (пиперидинозы) углеводных циклах. По номенклатуре ИЮПАК названия А. Образуют прибавлением к названию "исходного" моносахарида в алфавитном порядке названия аминогру..

(аминоалкоголи, алканоламины, гидроксиамины), алифатич. Соед., содержащие амино- и оксигруппы. По взаимному расположению этих групп в молекуле различают 1,1-А. (напр., H2NCH2OH), 1,2-А. (напр., H2NCH2CH2OH) и т. П. Аналогично аминам, в зависимости от степени замещения атомов Н в аминогруппе, А. Делят на первичные, вторичные и третичные. Наиб. Изучены и практически важны 1,2-А., к-рым и посвящена данная статья. См. Также, напр., Этаноламины, Изопропаноламины. А. - слабые основания. С увеличение..

(аминогидроксибензолы, гидроксианилины), мол. М. 109,14. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен. А. Амфотерны. Сульфируются труднее, чем фенолы, причем из о-А. Образуется З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота, из м-А.-4-амино-2-гидроксибензолсульфокислота, из n-А.-5-амино-2-гидроксибензолсульфокислота. Поскольку о- и n-А. В кислой среде окисляются HNO2 до хинонов, диазотируют не А., а их г..

[N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин] HOCH2CH2NHCH2CH2NH2, мол. М. 104,16. Маслянистая жидкость с аминным запахом. Т. Кип. 244. ..