Аминоэтилэтаноламин

Практич. Значение имеют 2-аминотолуол-5-, З-аминотолуол-6-, 4-аминотолуол-2- и 4-аминотолуол-З-сульфокислоты (мол. М. 187, 22) - бесцв. Кристаллы (чаще всего существуют в виде моногидратов]. Ксоотв. 7,5*10-4, 3,57 *10-4, 2,5*10-4 и 8,5*10-4. Плохо раств. В воде (0,4-0,9 г в 100 г при 25. ..

(аминогидроксибензолы, гидроксианилины), мол. М. 109,14. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен. А. Амфотерны. Сульфируются труднее, чем фенолы, причем из о-А. Образуется З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота, из м-А.-4-амино-2-гидроксибензолсульфокислота, из n-А.-5-амино-2-гидроксибензолсульфокислота. Поскольку о- и n-А. В кислой среде окисляются HNO2 до хинонов, диазотируют не А., а их г..

[от ам (миак)],производные NH3, атомы Н в к-рых замещены на орг. Остатки R. В зависимости от числа R А. Делят на первичные RNH2, вторичные RR'NH и третичные RR'R"N. R,R',R" м. Б. Одинаковыми или разными. Соотв. ЧNH2 наз. Первичной аминогруппой, -вторичной и -третичной. По числу аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, три- и полиамины. К последним относится, напр., тетраэтиленпентамин H2N(CH2CH2NH)3CH2CH2NH2. Известны также циклич. Амины, напр. Пиперидин, хинуклидин. Названия А. Образуют ..

соед. Общей ф-лы RR'R"N, где R, R', R" - перфорированные орг. Остатки соед. (CF3)3N-ra3, остальные А. Т. П.-жидкости без цвета и запаха (см. Табл.). Высшие А. Т. П. Не раств. В воде и спиртах, хорошо раств. Во фторсодержащих р-рителях. Р-римость (C4F9)3N в орг. Р-рителях при 20. ..