Дибазол

(2,3-бутандион, диметилглиоксаль) СН 3 СОСОСН 3, мол. М. 86,1. Желто-зеленая жидкость с запахом топленого масла. Т. Пл. - 2,4 °С, т. Кип. 88-89 °С. D4180,9808. ND201,3951. Раств. В воде (25%) и орг. Р-рителях. Образует азеотропную смесь с метанолом (т. Кип. 62 °С, 25% Д.). Сильно летуч. Д. Содержится в коровьем жире, нек-рых эфирных маслах, обжаренном кофе, цикории, продуктах гидролиза древесины и пиролиза табака. При действии на Д. Разб. Щелочи образуется 2,5-дигидрокси-2,5-диметил..

(1,3-бутандиин) , мол. М. 50,06. Т. Пл. - 36,4°С, т. Кип. 10,3 °С. D40 0,736. ND201,4386. 22,6 кДж/моль, - 472,8 кДж/моль. С p073,69 Дж/(моль. К). 250,2 ДжДмоль. К). Раств. В орг. Р-рителях, воде (в 1 объеме 4,6 объема Д.). По хим. Св-вам Д. Близок ацетилену, однако значительно более взрывоопасен. Устойчив ниже 0°С, при комнатной т-ре самопроизвольно полимеризуется. При взаимод. С аммиачными р-рами солей Cu(I) образует легко взрывающиеся ацетилениды и . Метиновые атомы Н в мол..

(1,3-дифенил-1,3-пропандион, бензоилацетофенон, b-гидроксихалкон), мол. М. 224,25. Т. Пл. 80-81 °С (кето-форма, ф-ла I), 71 °С (енольная цис -форма, II) и 77-78 °С (енольная транс -форма, III). Т. Кип. 219 °С, 140-141°С/1 мм рт. Ст. В р-рах существует в двух равновесных формах - кетонной и енольной, стабилизированной сильной внутримол. Водородной связью. В свежеприготовленном спиртовом р-ре находится только форма II. Р К а13,75 (30 °С, 75%-ный водный диоксан). Д. П..

(дибензо [b, f]-1,4-оксазепин, си-ар, CR), мол. М. 195,22. Кристаллы желтого цвета. Т. Пл. 72 °С, т. кип. Ок. 340 °С. Летучесть 0,0012 мг/л (20 °С). Раств. В воде 0,008%, легко раств. В этаноле, диэтиловом эфире, умеренно - в бензоле, петролейном эфире. Хим. Св-ва обусловлены электрофильностью атома С в положении 10. Легко окисляется с образованием смеси нетоксичных в-в. Синтезируют по схеме. Д. Сильно раздражает глаза, дыхат. Пути и кожу. В концентрациях ~ 10-6 мг/л обладает с..