Дибензоилметан

(1,3-бутандиин) , мол. М. 50,06. Т. Пл. - 36,4°С, т. Кип. 10,3 °С. D40 0,736. ND201,4386. 22,6 кДж/моль, - 472,8 кДж/моль. С p073,69 Дж/(моль. К). 250,2 ДжДмоль. К). Раств. В орг. Р-рителях, воде (в 1 объеме 4,6 объема Д.). По хим. Св-вам Д. Близок ацетилену, однако значительно более взрывоопасен. Устойчив ниже 0°С, при комнатной т-ре самопроизвольно полимеризуется. При взаимод. С аммиачными р-рами солей Cu(I) образует легко взрывающиеся ацетилениды и . Метиновые атомы Н в мол..

(гидрохлорид 2-бензилбензимидазола), мол. М. 244,7. Бесцв. Кристаллы горько-соленого вкуса. Т. Пл. 182-186°С. Плохо раств. В воде, ацетоне и хлороформе, легко - в этаноле. Гигроскопичен. Получают сплавлением о-фенилендиамина с фенилуксусной к-той с послед. Гидрохлорированием образовавшегося продукта. Д. - сосудорасширяющее, гипотензивное и спазмолитич. Ср-во. Б. А. Медведев. ..

(дибензо [b, f]-1,4-оксазепин, си-ар, CR), мол. М. 195,22. Кристаллы желтого цвета. Т. Пл. 72 °С, т. кип. Ок. 340 °С. Летучесть 0,0012 мг/л (20 °С). Раств. В воде 0,008%, легко раств. В этаноле, диэтиловом эфире, умеренно - в бензоле, петролейном эфире. Хим. Св-ва обусловлены электрофильностью атома С в положении 10. Легко окисляется с образованием смеси нетоксичных в-в. Синтезируют по схеме. Д. Сильно раздражает глаза, дыхат. Пути и кожу. В концентрациях ~ 10-6 мг/л обладает с..

(ксантены), производные ксантена (ф-ла I). Важнейшие Д. - соли ксантилия (дибензопирилия, II) и 9-ксантоны (дибензо-g-пироны, III). Ксантен - желтые кристаллы. Т. Пл. 100,5°С, т. Кип. 315 °С. Раств. В диэтиловом эфире, плохо - в этаноле и воде. Соли ксантилия окрашены в желтый или красный цвет. Устойчивы только в присут. Сильной к-тьг. В водных р-рах образуют бесцв. Сольватированные производные - ксантогидролы (IV). 9-Ксантон - желтые кристаллы. Т. Пл. 174-175°С, т. Кип. 351 &d..