Дикарбоновые Кислоты

, мол. М. 184,17. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -82°С, т. Кип. 67,5°С/12 мм рт. Ст. D420 1,065. П D20 1,379. H 0,0165 Па. С (20 °С). Зависимость упругости паров (в мм рт. Ст.) от т-ры выражается ур-нием. Lgp(мм рт. Ст.) = 8,872 - 2671/Т. Летучесть 5,6 мг/л (20 °С). Раств. В орг. Р-рителях, ограниченно - в воде (1,5%). В спектре ЯМР 31 Р хим. Сдвиг относительно 80%-ной Н 3 РО 4 составляет 10 м. Д., константа спин-спинового взаимод. Ядер P-F - 980 гц. Д. Медленно гидролизуется водой с об..

Орг. Соед., содержащие в молекуле две карбонильные группы С=О. К ним относятся диальдегиды, дикетоны, кетоальдегиды, альдегидо- и кетокислоты (и их производные) и т. П. Помимо св-в, характерных для карбонильных соед., Д. С. Проявляют специфич. Св-ва, зависящие от взаимного расположения групп СО. A -Д. С. (1,2-Д. С.) RCOCOR'. Карбонильные группы обычно обнаруживают ярко выраженную электроф. Реакц. Способность. Для них характерна циклизация при действии бифункциональных нуклеофилов (напр., ур-ние..

(4-метилен-2-оксетанон, b-метилен-b-пропиолактон. Ф-ла I), мол. М. 84,07. Т. Пл. -8°С, т. Кип. 127,4°С. D4201,0943. ND20 1,4378. M 10,66-10-30 Кл. М (25°С, бензол). Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях, обладает острым запахом. Чрезвычайно активное соединение. Устойчив только ниже 0°С в присут. Антиоксидантов. При более высоких температурах полимеризуется. Реакция ускоряется веществами как основного (напр., пиридин), так и кислотного (напр., АlВr3) характера. Основной про..

См. Дикарбонильные соединения. . ..