Диклофенак Натрия

(4-метилен-2-оксетанон, b-метилен-b-пропиолактон. Ф-ла I), мол. М. 84,07. Т. Пл. -8°С, т. Кип. 127,4°С. D4201,0943. ND20 1,4378. M 10,66-10-30 Кл. М (25°С, бензол). Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях, обладает острым запахом. Чрезвычайно активное соединение. Устойчив только ниже 0°С в присут. Антиоксидантов. При более высоких температурах полимеризуется. Реакция ускоряется веществами как основного (напр., пиридин), так и кислотного (напр., АlВr3) характера. Основной про..

См. Дикарбонильные соединения. . ..

(Дикмана конденсация), внутримол. Конденсация эфиров двухосновных к-т в циклич. B-кетоэфиры, напр. Д. Р. - частный случай Клайзена конденсации (взаимод. Двух молекул сложного эфира с образованием ациклич. Кетоэфира). Осуществляется в присут. Оснований (щелочные металлы, их гидрооксиды, алкоголяты, амиды, гидриды, реже - трифенилметилнатрий, N-метиланилид лития и др.) в инертной атмосфере в среде эфира или ароматич. Р-рителей. Как правило, легко образуются 5- и 6-членные циклы. В условиях бол..

(дикумарол), мол. М. 334,29. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 285-293 °С. Плохо раств. В воде и этаноле, соли щелочных металлов хорошо раств. В воде. Антикоагулянт непрямого действия. В организме человека снижает способность крови к свертыванию, благодаря чему может предупреждать образование тромбов в сосудах или задерживать их рост, если они уже возникли. По механизму действия Д. Антагонист витамина К, тормозит биосинтез факторов свертывания II (протромбин), VII (проконвертин) и др. Д. Не влияет..