Дикетоны

Орг. Соед., содержащие две карбоксильные группы СООН. Называют их аналогично карбоновым кислотам. Многие Д. К. Имеют тривиальные назв., которые, как правило, и используются (см. Табл.). Д. К.- кристаллич. В-ва. Т-ры плавления алифатич. Д. К. С четным числом атомов С значительно выше, а р-римость в воде меньше, чем соответствующие показатели соседних нечетных гомологов (см. Табл.). Первая константа диссоциации Д. К. Выше, чем соответствующих монокарбоновых к-т, что особенно заметно у низших гомо..

(4-метилен-2-оксетанон, b-метилен-b-пропиолактон. Ф-ла I), мол. М. 84,07. Т. Пл. -8°С, т. Кип. 127,4°С. D4201,0943. ND20 1,4378. M 10,66-10-30 Кл. М (25°С, бензол). Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях, обладает острым запахом. Чрезвычайно активное соединение. Устойчив только ниже 0°С в присут. Антиоксидантов. При более высоких температурах полимеризуется. Реакция ускоряется веществами как основного (напр., пиридин), так и кислотного (напр., АlВr3) характера. Основной про..

[вольтарен, натриевая соль 2-(2,6-дихлорфениламино)фенилуксусной к-ты], мол. М. 318. кремовато-белые кристаллы. Раств. В метаноле, этаноле, плохо - в воде, не раств. В хлороформе. Получают взаимод. Бромбензола и 2,6-дихлорацетанилида с послед. Щелочным гидролизом образовавшегося 1-(2,6-дихлорфенил)-2-индолинона. Д.- противовоспалит. Ср-во, обладает анальгетич. И жаропонижающим св-вами. Быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывается белками сыворотки крови. Выводится из..

(Дикмана конденсация), внутримол. Конденсация эфиров двухосновных к-т в циклич. B-кетоэфиры, напр. Д. Р. - частный случай Клайзена конденсации (взаимод. Двух молекул сложного эфира с образованием ациклич. Кетоэфира). Осуществляется в присут. Оснований (щелочные металлы, их гидрооксиды, алкоголяты, амиды, гидриды, реже - трифенилметилнатрий, N-метиланилид лития и др.) в инертной атмосфере в среде эфира или ароматич. Р-рителей. Как правило, легко образуются 5- и 6-членные циклы. В условиях бол..