Дикетен

Орг. Соед., содержащие в молекуле две карбонильные группы С=О. К ним относятся диальдегиды, дикетоны, кетоальдегиды, альдегидо- и кетокислоты (и их производные) и т. П. Помимо св-в, характерных для карбонильных соед., Д. С. Проявляют специфич. Св-ва, зависящие от взаимного расположения групп СО. A -Д. С. (1,2-Д. С.) RCOCOR'. Карбонильные группы обычно обнаруживают ярко выраженную электроф. Реакц. Способность. Для них характерна циклизация при действии бифункциональных нуклеофилов (напр., ур-ние..

Орг. Соед., содержащие две карбоксильные группы СООН. Называют их аналогично карбоновым кислотам. Многие Д. К. Имеют тривиальные назв., которые, как правило, и используются (см. Табл.). Д. К.- кристаллич. В-ва. Т-ры плавления алифатич. Д. К. С четным числом атомов С значительно выше, а р-римость в воде меньше, чем соответствующие показатели соседних нечетных гомологов (см. Табл.). Первая константа диссоциации Д. К. Выше, чем соответствующих монокарбоновых к-т, что особенно заметно у низших гомо..

См. Дикарбонильные соединения. . ..

[вольтарен, натриевая соль 2-(2,6-дихлорфениламино)фенилуксусной к-ты], мол. М. 318. кремовато-белые кристаллы. Раств. В метаноле, этаноле, плохо - в воде, не раств. В хлороформе. Получают взаимод. Бромбензола и 2,6-дихлорацетанилида с послед. Щелочным гидролизом образовавшегося 1-(2,6-дихлорфенил)-2-индолинона. Д.- противовоспалит. Ср-во, обладает анальгетич. И жаропонижающим св-вами. Быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывается белками сыворотки крови. Выводится из..